Cтраница 1
Триметилгаллий ( синтезирован из триметилалюминия), подвергнутый предварительной ректификации в присутствии н-гептана и финишной ректификации на колонне эффективностью 30 единиц переноса, по своей чистоте не уступает МОС галлия, полученным по другим схемам и затем очищенным ректификацией. [1]
Триметилгаллий представляет собой прозрачную легко-подвижную бесцветную жидкость. Ом растворяется в углеродных растворителях, с кислотами и водными растворами реагирует со взрывом, самовозгорается на воздухе. [2]
Триметилгаллий представляет собой прозрачную легкоподвижную бесцветную жидкость. Ом растворяется в углеродных растворителях, с кислотами и водными растворами реагирует со взрывом, самовозгорается на воздухе. [3]
Триметилгаллий получен этим способом с количественным выходом. [4]
Триметилгаллий, 0 366 г ( эквивалентно 71 5 мл таза в нормальных условиях), переведен в трубку из тугоплавкого стекла и оставлен при температуре-183 С. После нагревания до комнатной температуры смесь частично расплавилась, а затем затвердела. Трубка с реакционной смесью нагрета в термостате; при этом наблюдалось образование твердого вещества, которое плавилось при температуре 33 3 - 33 6 С. Упругость пара была измерена до температуры 110 С. [5]
Триметилгаллий при взаимодействии с водородом в тлеющем разряде образует тетраметилдигаллан Ga2H2 ( CH3) 4 в виде бесцветной вязкой жидкости. Если связывать Ga ( CH3) 3 добавлением триэтиламина, с которым он образует кристаллический продукт присоединения, то распад наступает уже. [6]
Триметилгаллий при взаимодействии с водородом в тлеющем разряде образует тетраметилдигаллан Ga2H2 ( CH3) 4 в виде бесцветной вязкой жидкости. [7]
Использовали триметилгаллии, полученный по обменной реакции между трихлоридом галлия и триметилалюминием и очищенный на высокоэффективной ректификационной колонне. [8]
Комплексы триметилгаллия с диметиловым эфиром, диметилсульфидом, селенидом и теллуридом - все жидкие, с довольно низкими температурами замерзания. В табл. 19 приведены константы этих соединений. [9]
Комплекс триметилгаллия с метилцианидом полностью диссоциирует в парах при температуре 100 С и 90 мм. [10]
Комплексы триметилгаллия с аммиаком, метил - и диметиламином разлагаются при нагревании с отщеплением метана. [11]
Аддукт триметилгаллия с аммиаком начинает разлагаться с выделением метана при 70 С; при температуре 90 С образование [ ( CH3) 2GaNH2 ] 2 происходит довольно быстро. [12]
Диметилгаллийхлорид и триметилгаллий в этой реакции не образуются. [13]
Так, триметилгаллий образует неустойчивый димер, а триметилиндий вообще не образует димера. Окружение каждого атома индия представляет собой несколько искаженную триго-нальную бипирамиду, где Ci, C2 и С3 расположены в одной плоскости с углом C-In-C, равным - 120; d и С3 участвуют в меж - и внутритетрамерной связях соответственно, а Сц - свободная метильная группа; С4 и С5 завершают приблизительно тригональную бипирамиду вокруг атома индия и участвуют во внутри - и межтетрамерной связях соответственно. [14]
Получение эфп-рата триметилгаллия производится при полном отсутствии воздуха и в лапт. К эфирному раствору бромистого метилмагния, полученному по Бигдену, приливается б г трехбромистого галлия ( около одной четверти рассчитанного пхг теории количества), растворенного в абс. В том месте, где падает капля приливаемого раствора, эфир закипает, и появляется белая муть, которая исчезает при встряхивании. После 2-часового кипячения с обратным холодильником отгоняют большую часть эфира на водяной бане, а остаток его вместе с галлиевым соединением перегоняют на масляной бане ( до 240) в колбу для перегонки, заполненную азотом. В качестве приемника здесь употребляется так называемая груша, предварительно заполненная азотом и снабженная достаточным числом ампул. [15]