Триметилгаллий

Cтраница 2

На воздухе эфират триметилгаллия ( в виде крупных капель) загорается, в чп-стом кислороде взрывает. При действии воды бурно выделяет метан. [16]

Так же как и триметилгаллий, триметилиндий образует продукты присоединения с элементами V и VI групп периодической системы. Комплексы триметилиндия с диметиламином, метанолом и метилмеркаптаном неустойчивы и при нагревании отщепляют один метальный радикал с образованием димерных соединений типа [ ( СН3) 31пА ] 2, где AN ( CH3) 2, OCH3, SCH3; при этом выделяется моль метана. [17]

Для улучшения степени очистки триметилгаллия, синтезированного из триметилалюминия, и увеличения его выхода, нами предложено на стадии предварительной ректификации добавлять в куб-реактор колонны инертное органическое вещество к-гептан для создания между выделенным триметилгал-лием и диметилалюминийхлоридом промежуточной фракции, играющей роль вытеснителя целевой фракции. [18]

Наиболее эффективно происходит очистка триметилгаллия, его эфирата и триметиларсина от тех микроэлементов, которые не образуют алкилышх производных, а их хлориды значительно отличаются по летучести от металлоорганических соединений галлия и мышьяка. Следует отметить, что и в тех случаях, когда элементы, являющиеся микропримесями в исходных веществах, могут образовывать соответствующие МОС, например цинк, олово, кремний, также наблюдается заметное понижение их концентрации в конечных МОС. [19]

Этим методом получены эфират триметилгаллия, легко диссоциирующий в парах, эфират три-н-пропилгаллия и свободное от эфира соединение, а также триизопропил -, три - - бутил - и триизобутилгаллий. [20]

Определение содержания 65Zn в эфирате триметилгаллия показало, что лишь незначительная часть цинка, находящегося в исходном хлориде галлия, переходит в конечный продукт. Основное количество цинка обнаружено в кубовом остатке после перегонки основного продукта. [21]

По данным ряда авторов [17, 18, 19, 20, 21], триметилгаллий занимает промежуточное положение между аналогичными соединениями бора и алюминия; в этом смысле он значительно менее реакционноспособен, чем три-метила люминий, и более реакционноспособен, чем триметилбор. [22]

Коутс [46] использовал ряд соединений, которые триметилгаллий образует с триметильными производными элементов V группы, для изучения электронодо-норных свойств этих элементов. [23]

Согласно [ 1771, уравнение давления пара жидкого триметилгаллия имеет вид: lg P 32 9398 - 8 5201 lg Т - 2833 4 / У. [24]

Содержание примесей металлоорганических соединений в тетра-бутилолове.| Содержание примесей в триметилгаллии и его эфирате, полученных разными методами. [25]

В табл. 4 приведен состав летучих примесей в триметилгаллии [11], синтезированном различными методами. Из табл. 4 видно, что в качестве примесей в основном продукте содержатся как непрореагировавшие исходные вещества, так и побочные продукты реакции. Углеводороды могут являться как побочными продуктами реакции, так и продуктами термического разложения МОС. [26]

Взаимодействие треххлористого галлия с триметилалюминием приводит к образованию триметилгаллия в смеси с метилалюми-нийхлоридами. Реакция, как указывается в работе [190], имеет равновесный характер. [27]

Приведены результаты по разработке химико-спектрального и газо-хроматографического анализа триметилгаллия и его эфирата на микропримеси. Изучена эффективность глубокой очистки указанных соединений методом ректификации. Предложена схема очистки алкильных соединений галлия, позволяющая получать продукты с суммарным содержанием примесей ( по 15 элементам) 1.10 - 4 % вес. Показано, что применение очищенных галлийорганических соединений обеспечивает выращивание эпитаксиальных слоев арсенида галлия с высокими электрофизическими свойствами. [28]

Распределение концентрации носителей заряда по толщине эпитаксиального слоя h арсенида галлия, осажденного на подложке из полуизолирующего арсенида галлия. [29]

При получении эпитаксиальных слоев арсенида галлия наибольшее применение нашел триметилгаллий ( ТМГ) ( СНзЬОа, имеющий более низкую температуру кипения 1ЬЬ 7 С) по сравнению с температурой кипения своего аналога триэтилгаллия ( ТЭГ) CH3Ga, температура кипения которого 143 С. Интенсивная термическая диссоциация ТМГ происходит при 500 - 550 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4