Cтраница 1
Триметиленгликоль дает несколько пиков в начале хроматограммы, но разрешение их плохое. Сравнивая неподвижные фазы, мы не ставили себе целью убедить читателя в том, что для жидко-жидкостной распределительной хроматографии подходит только одна какая-то фаза, мы хотели просто показать, какой может быть селективность разделения. [1]
Триметиленгликоль, взятый в 5 % - ном избытке в отношении дикарбоновой кислоты, гексадекаметилендикарбоновую кислоту и е-аминокапроновую кислоту, взятые и равном соотношении, нагревают в колбе Кляйзена в течение 3 час. Затем нагревание продолжают 5 час. [2]
Триметиленгликоль распадается главным образом на акролеин, аллиловый и норм, пропиловый спирт. [3]
Источником триметиленгликоля для этой реакции служила мыловаренная промышленность, где он образуется в небольших количествах как побочный продукт производства глицерина. В настоящее время в качестве исходного продукта для производства циклопропана применяют 1 3-дихлорпропан ( триметиленхлорид), получаемый прямым хлорированием пропана ( см. стр. [4]
Задача 29.1. Триметиленгликоль получают ферментативным гидролизом глицерина. [5]
Значительное содержание триметиленгликоля ( несколько процентов) не допускается вследствие его легкой окисляемости; впрочем, такое содержание триметиленглиголя в глицерине, полученном из жиров, почти не встречается. [6]
При действии триметиленгликоля и 1 3-бутиленгликоля на трех-хлориетый фосфор получены циклические хлорангидриды триметилен-гликольфосфористой кислоты и сс-метилтриметиленгликольфосфористой кислоты. [7]
Полиэфиры ряда триметиленгликоля представляют большой интерес по другой причине. Фуллер, Фрош и Пэйпп [38] в той же самой работе показали, что при растяжении некоторых из этих эфиров полностью изменяется рентгенограмма волокна и возрастает период. Это первые синтетические полимеры, ведущие себя таким образом; в высшей степени желательно попытаться дать детальную интерпретацию этих рентгенограмм. [8]
Аллиловые эфиры этиленгликоль -, триметиленгликоль - и а-метилтри-метиленгликольфосфористой кислоты и их превращения. [9]
Бензиловые эфиры этиленгликоль -, триметиленгликоль - и а-метилтри-метиленгликольфосфористой кислоты и их превращения. [10]
Ограничивается также содержание в глицерине триметиленгликоля, полиглицеринов и других примесей, которые снижают выход нитроглицерина. [11]
Некоторое значение имеют полиэтиленгликоли от триметиленгликоля до гексаметиленгликоля и особенно 1 3-бутиленгликоль, получаемый в значительных количествах для производства бутадиена. [12]
В первом случае могут быть получены триметиленгликоль из глицерина, янтарная кислота - из яблочной или винной; по второму типу реакции - аскорбиновая кислота из дегидроаскорби-новой, гидрохинон - из бензохинона и нафтогидрохинон - из нафтохинона. [13]
Получены бепзиловые эфиры этиленгликоль -, триметиленгликоль - и сс-метилтриметиленгликольфосфористой кислоты. [14]
При действии воды па бензиловые эфиры триметиленгликоль - и сс-метилтриметиленгликольфосфористой кислот получены циклические кислоты. [15]