Триметиленгликоль

Cтраница 2

По сравнению с р р - оксидипропионитрилом Триметиленгликоль обычно более селективен для спиртов и гидроксилзамещенных соединений, перекисей, гидроперекисей и аддуктов окиси этилена и менее селективен для аминов и сульфамидных производных. [16]

Неподвижной фазой часто служит Р, Р - оксидипропионит-рил, триметиленгликоль и полиэтиленгликоли с мол. [17]

Неподвижной фазой часто служит ( 3, ( З - оксидипропионит-рил, триметиленгликоль и полиэтиленгликоли с мол. [18]

Превосходные выходы 2-хлорметил - 1 3-диоксана получаются при нагревании до 160 смеси триметиленгликоля и ацеталя хлорацетальдегида, удалении спирта и перегонке остатка в вакууме. [19]

Ван Винкл [1915] в опытах, проведенных над кошками, нашел, что триметиленгликоль приблизительно в два раза более токсичен, чем пропиленгликоль. [20]

Дерик и Бизелл [262] на основании данных Кариуса [263] дают следующую пропись: 250 г триметиленгликоля ( 1 3-диоксипро-пан) встряхивают с 450 г S C1; смесь разогревается и бурно выделяет сернистщй газ, причем выпадает элементарная сера. [21]

Продукт, кипящий выше 65 / 10 мм, состоит, главным образом, из триметиленгликоля его применяют при повторении синтеза. [22]

Прибор для получения полиэфиров в расплаве. [23]

Низкомолекулярный полиэфир ( а-полиэфир) получают нагреванием гексадекаметилендикарбоновой кислоты с 10 % - ным избытком триметиленгликоля в перегонной колбе при 180 - 200 С в течение 3 час. Затем остаток нагревают 6 час. [24]

Интересно протекает реакция 2 3-дихлор - 1 4-диоксана с двухатомными спиртами, например этиленгликолем и триметиленгликолем. Хотя очевидно, что дихлор-1 4-диоксан может существовать в цис - и транс-формах, осуществить разделение изомеров не удалось. Считали, что дихлордиоксан независимо от способа синтеза всегда получается в виде одного соединения. Более того, в продуктах всех ранее упомянутых реакций этого соединения было идентифицировано только одно его производное, хотя здесь также возможна цис-транс-изомерия. Впервые два геометрических изомера были получены в реакции с двухатомными спиртами. [25]

Напишите структурные формулы соединений: 2-метил - 1-пентен - З - ола; 1 3-бутандиола; триметиленгликоля. [26]

В 1930 - 1932 гг. Карозврс и Хилл [3] установили способность к волокнообразова-нию синтетического линейного полиэфира триметиленгликоля и гексаметилендикарбо-новой ( пробковой) кислоты. Однако для производства текстильных волокон этот полиэфир и другие алифатические полиэфиры были непригодны вследствие низкой температуры размягчения и слабой устойчивости к гидролизу. [27]

Получение низкомолекулярного полиэфира ( а-полиэфира) проводят нагреванием гексадекаметилендикарбоновой кислоты с 10 % - ным избытком триметиленгликоля в перегонной колбе при 180 - 200 в течение 3 час. Затем остаток нагревают 6 час. Полученный полиэфир представляет собой очень вязкую жидкость, затвердевающую при охлаждении в твердую воскообразную массу. [28]

Триметиленбромид, полученный отгонкой из реакционной смеси без предварительного кипячения с обратным холодильником, содержит значительное количество бромгидрина триметиленгликоля. [29]

Анализ карбарила и его основных продуктов разложения в экстракте травы. [30]

Страницы: 1 2 3 4