Cтраница 4
![]() |
R гликолей. [46] |
Этот метод позволяет надежно обнаружить 0 4 % этиленгликоля, 1 2 % 1 2-пропиленгликоля или 2 % 1 4-бутиленгликоля в присутствии 10-кратного количества глицерина. Он особенно важен для идентификации триметиленгликоля ( 1 3-пропандиола) в глицерине, так как решение этой задачи другими способами весьма затруднительно. [47]
В более позднем патенте113 приводится способ получения смол с аналогичными свойствами. По этому способу реакцию проводят между полиэфирами триметиленгликоля, содержащими окса-циклобутановые кольца, и ангидридами днкарбоновых кислот, Первые синтезируют полимеризацией метилолоксациклобутанов, содержащих хлорметил - или аллилметилэфирную группу в присутствии трехфтористого бора. [48]
В более позднем патенте113 приводится способ получения смол с аналогичными свойствами. По этому способу реакцию проводят между полиэфирами триметиленгликоля, содержащими окса-циклобутановые кольца, и ангидридами дикарбоновых кислот. Первые синтезируют полимеризацией метилолоксациклобутанов, содержащих хлорметил - или аллилметилэфирную группу в присутствии трехфтористого бора. [49]
Наряду с адишшовой кислотой могут быть применены янтарная, себациновая, глутаровая, тиодипропионовая, азелаиновая, метил-ацетопимелнновая, лауриновая кислоты. Кроме этилен - и пропиленгли-коля могут быть применены триметиленгликоль, 2 2-диметил - 1 3-про-пандиол, 2-бутил - 2-этил - 1 3-пропандиол. В начале реакции температура поднимается до 200 при отгонке воды, после чего реакция ведется в течение 4 час. [50]