Триметилкарбинол

Cтраница 1

Триметилкарбинол легко образует хлорид при действии концентрированной соляной кислоты. Изомерный ему прбпилкарбинол не вступает в равных условиях в реакцию с соляной кислотой. [1]

Триметилкарбинол ( ТМК) имеет широкое применение как препарат в органическом синтезе, как растворитель при определении молекулярных весов, для денатурирования этилового спирта и как сырье в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. [2]

Триметилкарбинол легко образует хлорид при действии концентрированной соляной кислоты. Изомерный ему пропнлкарбинол не вступает в равных условиях в эту реакцию. [3]

Триметилкарбинол, изобутилен, изобутан, ди - и тримеры изобу-тилена, пинаколин, триметилуксусная кислота, триметилэтилен, изопентан, димер амилена, множество галоидных производных и кислородсодержащих соединений - все эти соединения представляют производные, в буквальном синтетическом понимании этого слова, от ранее названных структур. Вместе с тем, как это показывает А. Д. Петров [12], они служили и целям далекой практической перспективы. [4]

Триметилкарбинол при охлаждении кристаллизуется, темп, плавл. С; обладает самой низкой температурой кипения ( 83 С) из всех изомерных бутиловых спиртов, смешивается с водой во всех пропорциях; имеет запах камфары. [5]

Триметилкарбинол представляет собой жидкость приятною камфарного запаха обладает неограниченной растворимостью в воде. С водой он образует азео-тропную смесь, содержащую 78 2 % спирта и кипящую при 79 9 С. [6]

Триметилкарбинол представляет собой жидкость приятно. С водой о образует азео-тропную смесь, содержащую 78 2 % спирта и кипящую при 79 9 С. [7]

Триметилкарбинол при охлаждении кристаллизуется ( темп. С); обладает самой низкой температурой кипения ( 83 С) из всех изомерных бутиловых спиртов, смешивается с водой во всех пропорциях; имеет запах камфары. [8]

Триметилкарбинол представляет собою жидкость приятного камфарного запаха; обладает неограниченной растворимостью в воде. Безводный третичный бутиловый спирт перегоняется при 82 8 и застывает в прозрачные кристаллы с темп, плавл. [9]

Химически-чистый безводный триметилкарбинол тверд и кристалли-чен при обыкновенной температуре. Он представляет [ обычно ] белую хрупкую массу, состоящую из игольчатых кристаллов и очень похожую на чистый фенол. При медленной кристаллизации - в особенности, при медленном охлаждении триметилкарбинола, содержащего немного воды - образуются нередко большие прозрачные призмы и таблицы ромбической системы. Более подробное описание таких кристаллов приводится ниже. Хотя кристаллы триметилкарбинола, хорошо образованные, встречаются сравнительно редко, но тем не менее способность его кристаллизоваться весьма значительна: если грамм 100 расплавленного вещества остывают в обыкновенной температуре, то даже при постоянном сбалтывании в жидкости появляются тонкие иглы в центиметр длиною; 2 - 3 капли [ чистого ] триметилкарбинола, оставленного при комнатной температуре в закупоренной склянке, застывая, расползаются по стенкам2 в виде игл в несколько центиметров длиною. Расплавленный в [ герметически ] закрытом сосуде и оставленный в покое охлаждаться медленно, он часто остается жидким при обыкновенной температуре. Такой переохлажденный триметилкарбинол мгновенно застывает при сильном сбалтывании. Последние следы воды удерживаются триметилкарбинолом чрезвычайно упорно, а также, повидимому, он легко притягивает влажность из воздуха: кристаллы триметилкарбинола на воздухе [ при обыкновенной температуре ] очень скоро начинают расплываться. Чистый сухой триметилкарбинол кипит постоянно при 82 5 [ при 750 0 мм ]; он улетучивается весьма легко и при более низкой температуре3 даже тогда, когда находится в твердом состоянии. [10]

Совершенно чистый сухой триметилкарбинол, служивший мне для моих опытов, был получен из изобутильного алкоголя. Все количество вещества ( 300 - 400 граммов триметилкарбинола) было высушено на прокаленном поташе и подвергнуто охлаждению. Когда около половины закристаллизовалось, то жидкая часть была тщательно отделена сливанием, а твердое вещество расплавлено и подвергнуто высушиванию безводным баритом. [11]

Дегидратация триметилкарбинола в стационарных условиях при 83 С на катионите КУ-2-8 идет с одинаковой скоростью на облученном дозой 2 106 р и необлученном образцах. [12]

Выход триметилкарбинола остается постоянным. Помимо спирта и полимеров при взаимодействии изобутилена с катализирующим раствором происходит образование соединений, омыляемых при нагревании со щелочью. Эти соединения, представляющие собой эфир или алкилсерную кислоту, остаются, наряду с некоторым количеством спирта, в виде раствора в катализаторе. [13]

Пары триметилкарбинола из куба испарителя Т-21 поступают в дегидрататор Р-2, где на ионообменной смоле ( СБМС) происходит дегидратация спирта с образованием изобутилена и воды. Нвдрореагировавший триметилкарбинол из куба кипятильника Т-21 отводится в колонну К-9 для повторной ректификации. [14]

Динамика выпуска бутиловых спиртов в США. [15]

Страницы: 1 2 3 4