Cтраница 4
Точное определение форм, образующих кристаллы триметилкарбинола, сопряжено с некоторыми затруднениями и возможно только в сухом воздухе и при довольно низкой температуре, ибо, иначе, кристаллы этого вещества быстро становятся негодными даже для приблизительных измерений. Смотря по условиям кристаллизации, кристаллы получают весьма различное развитие. Рядом с ними, хотя и в меньшем числе встреча ются небольшие таблички с прямоугольным или шестиугольным очертанием, с довольно сильным двойным лучепреломлением и, повидимому, с двумя оптическими осями. Крупные кристаллы, образующиеся нередко при медленной кристаллизации6, имеют иногда до центиметра в поперечнике и обладают совершенной прозрачностью. Такие кристаллы представляют обыкновенно короткие шестигранные призмы, притупленные на конце основной конечной плоскостью. Измеряя их помощью приклада ного гониометра [ Каранжо ], я нашел, что плоскости шестигранной призмы наклонены между собою под углом в 120, тогда как с основной конечной плоскостью они образуют прямые углы. Можно было бы подумать на основании этих данных, что кристаллы триметилкарбинола принадлежат к шестиугольной системе, но их оптические свойства находятся в полнейшем противоречии с таким предположением. [46]
В то время как кислотные свойства триметилкарбинола выражены чрезвычайно слабо, трифторметилдиметилкарбинол является кислотой, вытесняющей угольную кислоту из ее солей. [47]
Количество воды, нужное для того чтобы триметилкарбинол оставался жидким при 0, выводится из следующих определений. [48]
То обстоятельство, что при каталитическом получении триметилкарбинола образуется эфир или алкилсерная кислота, концентрация которых растет с увеличением скорости пропускания газа, делает очень вероятным допущение о том, что синтез идет через эти продукты как промежуточные ступени каталитического процесса. [49]
Изобутенилхлорид, присоединяя НОС1, дает дихлоропроизвод-ное триметилкарбинола, обрабатывая которое известью, получают хлорокись. [50]
Невозможность образования простого эфира в результате взаимодействия триметилкарбинола с другим спиртом ( R OH) в условиях реакции показана специальными опытами. [51]