Триметилкарбинол
Cтраница 2
Трет-бутанол ( триметилкарбинол) применяют весьма ограниченно. [16]
Об окислении триметилкарбинола и третичных алкоголен вообще. [17]
Бугиловый спирт ( триметилкарбинол, 1, - димегЦлэганол -) получают сернокислотной гидратацией изобутилспа. Аналогично другим олофинам, содержащим третичный атом углерода при двойной спнзи, изобутилсн связывается серной кислотой с большой скоростью - в 300 раз быстрее, чем - бутилен или пеендобутилеи. Для гидратации применяют 50 - 60 % - ную серную кислоту, процесс проводят при 5 - 20е С. [18]
Так например получается триметилкарбинол из магнийиодметила и уксуснокислого калия в эфирной суспензии. С другой стороны, Залкинд и Бсбуришвили 848 нашли, что сухие натриевые соли карбоновых кислот ( уксуснокислый натрий, пропионовокислыи натрий) дают на холоду значительное количество кетонов. [19]
 |
Прибор для получения триметилкарбинола. [20] |
Так как получение триметилкарбинола из газов крекинга имеет большое практическое значение, то было решено применить описанный ранее [1] метод получения изопропилового спирта также для случая получения триметилкарбинола. [21]
 |
Зависимость исправленного - потенциала от концентрации перового раствора ( ev s катион-аамсщенного вермикулита. [22] |
Изотермы адсорбции паров триметилкарбинола на катионзамещен-ных образцах монтмориллонита обнаруживают заметное влияние обменных катионов на адсорбцию. [23]
 |
Зависимость исправленного - потенциала от концентрации норового раствора ( ov s катион-замещевного вермикулита. [24] |
Изотермы адсорбции паров триметилкарбинола на катионзамещенных образцах монтмориллонита обнаруживают заметное влияние обменных катионов на адсорбцию. [25]
Знаменитый бутлеровский синтез триметилкарбинола ( трет-бутилового спирта) подтвердил факт изомерии в ряду спиртов: три-метилкарбинол оказался изомерен ранее известному н-бутиловому спирту. [26]
Знаменитый бутлеровский синтез триметилкарбинола ( трет-бутилового спирта) подтвердил факт изомерии в ряду спиртов: триметилкарбинол оказался изомерен ранее известному н-бути-ловому спирту. [27]
Для приготовления типа триметилкарбинола растворяют 0 4 г ( пл. [28]
Образование при окислении триметилкарбинола ацетона и какой-то высшей жирной кислоты, как мне казалось, представляет достаточный интерес для того, чтобы выяснить это окончательно. [29]
Как третичный спирт, триметилкарбинол легко дегидратируется в изобутилен. [30]
Страницы: 1 2 3 4