Триметилкарбинол
Cтраница 3
Третичный бутиловый спирт - триметилкарбинол является исходным полупродуктом для получения высококачественных пластических масс, а также третичного бутилфенола, являющегося ценным полупродуктом в лакокрасочной промышленности. [31]
В руках Бутлерова был триметилкарбинол, настоящую природу которого он выяснил позднее ( см. наст, том, стр. [32]
Получив в 1864 г. триметилкарбинол, А. М. Бутлеров сумел установить его строение, указав затем, что это соединение является простейшим предельным третичным спиртом. [33]
Первый третичный спирт - триметилкарбинол - был получен А. М. Бутлеровым из хлорангидрида уксусной кислоты и ди-метилцинка. [34]
Бутиловый спирт третичный, триметилкарбинол, или 2-ме-тилпропанол - 2, ( СН3) зСОН является первым представителем открытых А. М. Бутлеровым третичных спиртов. [35]
 |
Начальные участки изотерм адсорбции паров триметнлкарбпнола прп 25 С на Cs-монтморил-лонитс. Температура вакуумной сушки образцов 110 С. [36] |
Термодинамическое рассмотрение адсорбции паров триметилкарбинола на Cs-монтмориллоните ( рис. 6) показывает, что поверхность его по отношению к молекулам спирта довольно неоднородна. Теплота адсорбции резко уменьшается с ростом адсорбции быстро достигает значения, близкого к теплоте конденсации. Почти такая же зависимость Qa / ( а) наблюдается при адсорбции триметилкарбинола на К-монтмориллоните, у которого межслоевая сорбция также не имеет места. [37]
 |
Начальные участки изотерм адсорбции паров триметилкарбинола при 25 С на Cs-монтморил-лоните. Температура вакуумной сушки образцов 110 С. [38] |
Термодинамическое рассмотрение адсорбции паров триметилкарбинола на Cs-монтмориллоните ( рис. 6) показывает, что поверхность его по отношению к молекулам спирта довольно неоднородна. Теплота адсорбции резко уменьшается с ростом адсорбции и быстро достигает значения, близкого к теплоте конденсации. Почти такая же зависимость Qa / ( а) наблюдается при адсорбции триметилкарбинола на К-монтмориллоните, у которого межслоевая сорбция также не имеет места. Сложная зависимость Qa / ( а) наблюдается при межслоевой адсорбции. После адсорбции спирта на внешней неоднородной поверхности ( начальный участок кривой) теплота адсорбции быстро падает, и, достигнув значения теплоты конденсации при а 0 5 ммолъ / г, опускается ниже ее. Затем вновь наблюдается рост кривой, и при а 1 8 ммолъ / г теплота достигает максимума. Максимум следует объяснить появлением новых высокоэнергетических центров адсорбции в результате межслоевой сорбции. [39]
Термодинамическое рассмотрение адсорбции паров триметилкарбинола на Cs-монтмориллоните ( рис. 6) показывает, что поверхность его по отношению к молекулам спирта довольно неоднородна. Теплота адсорбции резко уменьшается с ростом адсорбции и быстро достигает значения, близкого к теплоте конденсации. Почти такая же зависимость Qa / ( а) наблюдается при адсорбции триметилкарбинола на К-монтмориллоните, у которого межслоевая сорбция также не имеет места. [40]
При действии азотной кислоты на триметилкарбинол происходит довольно бурная реакция, причем реакционная смесь делится на два слоя; в результате перегонки маслянистого слоя при повышенном давлении получается нитробутилен ( темп. [41]
График построен по заданным концентрациям триметилкарбинола. [42]
С помощью серной кислоты он дегидратировал триметилкарбинол в изобутилен и обработал последний серной кислотой средней концентрации. Эта работа Бутлерова лежит в основе крупнопромышленных процессов сернокислотной полимеризации изобутилена, разработанных значительно позднее. [43]
Какое соединение будет получено, если триметилкарбинол подвергнуть дегидратации нагреванием с серной кислотой и на образовавшийся продукт действовать водородом в присутствии мелкораздробленного никеля. [44]
После тщательного изучения механизма реакции получения триметилкарбинола начинается серия синтезов, проведенных Бутлеровыми его учениками, имеющая целью экспериментально доказать новую теорию химического строения. По сравнению с этой серией синтезов Казанской школы, где каждый последующий эксперимент связан с предыдущим, работа немецкого химика Фрейнда [13], выполненная в 1861 г., является эпизодической в истории применения цинкалкилов для получения органических веществ. Однако эти работы были основаны на устаревших, ошибочных теоретических положениях, поэтому они представляли лишь экспериментальный интерес. [45]
Страницы: 1 2 3 4