Cтраница 2
Какие соединения образуются при окислении этилфосфина и триметилфосфина. [16]
При взаимодействии треххлористого фосфора с хлористым метилмагнием образуется триметилфосфин. Какие соединения получатся, если в реакцию с треххлористым фосфором вступят: а) хлористый этилмагний; б) диэтилцинк. [17]
Раствор тривинилфосфина в тетрагид-рофуране в отличие от раствора триметилфосфина в этом же растворителе при обработке сероуглеродом не образует тотчас красного осадка. Интересно отметить, что реакционная способ ность винилдиметилфосфина в отношении сероуглерода является как бы средней между реакционной способностью триви-нил - и триметилфосфинов и что трифенилфосфин не образует осадка с сероуглеродом. Прежде чем перейти к рассмотрению результатов этого исследования, необ - ходимо отметить, что без эксперимента невозможно было достаточно точно предсказать, какое влияние будет оказывать винильная группа на основность атома фосфора, к которому она присоединена. [18]
Диборан вытесняет трехфтористый бор из его комплексного соединения с триметилфосфином, но не вытесняет из соединения с триметиламином. [19]
Так реагируют третичные амины ( например, триметиламин), триметилфосфин. [20]
Очевидно относительная прочность комплексов борана и BFg с триметил-амином и триметилфосфином объясняется другими причинами, пока неизвестными, поскольку в целом проблема энергетики комплексообразования далека от разрешения. В настоящее время часто невозможно даже качественно оценить роль различных факторов, определяющих энергетический баланс процесса комплексообразования: потенциала ионизации неподеленной пары электронов донора, зависимости между энергией дативной связи и степенью ее поляризации, энергии реорганизации молекул донора и акцептора. Так, например, неясно, почему комплексы фтористого бора с триметилфосфином и триметиламином резко различаются по прочности ( приблизительно на 20 ккал-моль-1), тогда как комплексы триметилбора с этими аддендами практически обладают равной устойчивостью. [21]
В то время как триметиламин несколько более сильное основание, чем триметилфосфин, при замене СН3 - группы на фенильную, амин снижает свою основность почти на 5 единиц р / (, а фосфин - сравнительно мало, по-видимому, вследствие влияния F-эффекта С6Н5 - группы. Трифениламин практически не имеет основных свойств, трифенилфосфин является слабым основанием. [22]
Дальнейшая очистка проводится слегка разбавленной водной фосфорной кислотой, которая преимущественно удаляет триметилфосфин. [23]
В случае продуктов присоединения триметилиндия и аммиака, а также фосфина и триметилфосфина происходит аналогичная реакция, однако при этом образуются полимеры того же типа. [24]
Триметиламин вытесняет триметилфосфин из его комплексного соединения с трехфтористым бором; кроме того, триметилфосфин вытесняет - - 80 % триметиламина из его соединения с дибораном. [25]
Известны также комплексы типа А1 ( ВН4) з - 2Ь с триметиламином и триметилфосфином. Первый при повышении температуры до комнатной разлагается, а второй стоек. [26]
Они гораздо меньше соответствующих констант для реакций ( CH3) gNH, что находится в согласии с более низкой основностью триметилфосфина по сравнению с триметил-амином. Соответствующие реакции РЩ достаточно медленны для исследования методом меченых атомов. [27]
Нижеследующие данные показывают, каким образом прозрачный нелетучий продукт меняет состав и характер при дальнейшем нагревании под вакуумом с удалением водорода, триметилфосфина и триметилфосфинборина. [28]
Составьте пространственные формулы следующих комплексов: а) ч е-дихлоротетрацианохромат ( Ш) - ион, б) ос-трихлоротриамминкобальт, в) транс-дихлоробис ( триметилфосфин) палладий, г) гран-тринитротриахвако-бальт. [29]
Названия этих соединений соответствуют названию аминов и их производных, например, СН3РНг - метилфосфин, С6Н5РНС2Н5 - этил фенил фосфин, СбН5М Р ( СН3) з - фенилими-ноокись триметилфосфина, Р ( СбНз) 5 - пентафенилфосфор. [30]