Триптофан

Cтраница 3

Триптофан обычно приводят в качестве стандартного примера аминокислот, подвергающихся разложению при кислотном гидролизе, хотя кислота в этом процессе играет лишь второстепенную роль. Соли тяжелых металлов также ускоряют разложение ряда аминокислот. [31]

Триптофан ( индолил-аланин) является одной из незаменимых аминокислот ( см. табл. 3), входящих в состав всех истинных белков. В частности, вполне вероятно участие триптофана в природном синтезе эзерина, стрихнина и лизергиновой кислоты, лежащей в основе эргоалкалоидов. [32]

Триптофан ( ( 5-индолил-а - аминопропионовая кислота) - одна из важнейших гетероциклических аминокислот, образующихся при гидролизе белков. Под влиянием гнилостных бактерий при декарбо-ксилировании превращается в ядовитый триптамин, который при окислении дает а-индолилуксусную кислоту; при последующих превращениях образуется скатол и наконец - индол. [33]

Метаболические превращения триптофана. 458. [34]

Триптофан относится к незаменимым для человека и животных аминокислотам, поскольку является предшественником ряда важных биологически активных веществ, в частности серотонина и рибонуклеотида никотиновой кислоты. Серотонин в организме подвергается окислительному дезаминированию с образованием индолилук-сусной кислоты, которая выделяется с мочой. Содержание этой кислоты в моче повышено при поражениях кишечника злокачественными карци-ноидами, когда около 60 % триптофана окисляется по серотониновому пути. [35]

Триптофан ( XXXIV) способен превращаться через кинуренин ( XXXV) в 3-оксикинуренин. [36]

Триптофан обычно рассматривается как биологический предшественник никотиновой кислоты. [37]

Триптофан [ 1-амино - 2 - ( индолил-3) пропионовая кислота ] относится к незаменимым аминокислотам. [38]

Триптофан ( 8) ( аминокислота с гетероароматическим - ин-дольным - заместителем) используется для лечебного питания. На первой стадии его синтеза проводят аминометилирование индола по методу Манниха. Полученный при этом 3-амино-метилиндол ( 6) конденсируют затем с эфиром нитроуксусной кислоты. [39]

Триптофан дает окраску от серой до коричневой с меньшей чувствительностью. Фенол и коллидин следует удалять промыванием смесью ( 1: 1) ацетон-ди-этиловый эфир. [40]

Триптофан в течение 10 мин дает устойчивую и интенсивную зелено-синюю флуоресценцию. Последующее опрыскивание 1 % - ным раствором РеС13 дает красновато-желтую окраску. Индол-уксусная кислота в этом тесте обнаруживает слабую розоватую флуоресценцию. [41]

Триптофан дает коричневое пятно в УФ-свете. Реагент очень чувствителен, особенно для гистидина. [42]

Триптофан имеет самую объемную боковую цепь. Его небольшая полярность обусловлена наличием гетероциклического индоль-ного цикла. Довольно подвижная боковая цепь метионина содержит один атом серы в тиоэфирной группе, что приводит к появлению дипольного момента. Все самые крупные неполярные остатки: Val, He, Leu, Phe, Pro, Тгр и в меньшей степени Met - располагаются преимущественно внутри белковых молекул. [43]

Триптофан ( IX) совсем недавно был получен с помощью общего метода синтеза аминокислот. [44]

Триптофан - это а-аминокислота, в молекуле которой индольиая группа. Триптофан относится к незаменимым там, не образующимся в организме человека, и входит в, пептидов и белков. Кроме того, он является предшественником, биогенезе индола и алкалоидов шпионы, а также множества вторичны, метаболитов. [45]

Страницы: 1 2 3 4