Газообразный тритий
Cтраница 2
В настоящее время при получении тритиевого концентрата вплоть до чистого газообразного трития используется метод криогенной ректификации, включающий стадии каталитического гомомолекулярного изотопного обмена ( ГМИО) водорода. [16]
Потребность в больших количествах трития в методе взаимодействия с газообразным тритием обусловлена тем, что тритий служит не только в качестве изотопной метки, но также является источником энергии для реакций, приводящих к его включению в соединение. Энергия, затрачиваемая на введение одного атома трития, обычно выше 100 эв, тогда как энергия излучения трития в среднем менее 1 эв / атом за одни сутки. В таком случае, невзирая на количество употребляемого газа, только небольшая часть его, обычно менее 1 %, вводится в соединение за одни сутки. [17]
 |
Прибор для получения бензола, меченного тритием. [18] |
Получают солянокислый метиламин - Т5 каталитическим гидрированием синильной кислоты газообразным тритием в присутствии платинового катализатора. [19]
Это позволяет определять водород в щелочных металлах методом изотопного разбавления газообразным тритием. [20]
Для введения атомов трития в ненасыщенные органические соединения применяют реакции восстановления либо газообразным тритием в условиях гетерогенного катализа, либо тритием в момент выделения, либо тритированным литийалюминий-гидридом. [21]
Методика опытов, примененная в настоящем исследовании, состоит в смешивании небольших количеств газообразного трития с метаном в сосудах из пирокса. [22]
Молярную радиоактивность удалось значительно повысить при замене в ходе реакции газовой среды новой порцией газообразного трития. [23]
Водород удаляли из образцов вакуумным отжигом и затем в образцы вводили при температуре 725 С газообразный тритий в заданном количестве. [24]
Если этот реагент мечен тритием, то активный водород можно определять путем измерения радиоактивности образующегося газообразного трития. Для стандартизации этого метода тем же способом анализируют известные количества анализируемого соединения или соединения, химически подобного ему. Поскольку в данной реакции образуется элементарный тритий, разложение наиболее удобно проводить путем смешивания растворов реагента и образца в специальном приборе, из которого потоком газа меченый водород можно переносить в проточный пропорциональный счетчик радиоактивности. [25]
Первоначальная методика, предложенная Вильсбахом в 1956 г. состоит в простом контакте органического соединения и газообразного трития в течение различного времени - от нескольких дней до недель. Излучение трития индуцирует обмен между Н и 3Н, однако при этом достигается малая удельная активность, а протекание побочных реакций требует тщательной очистки продукта. Лучший результат достигается при добавлении металлов, катализирующих гидрирование. Природа металла и условия применения определяются в основном образцом, куда необходимо ввести метку. [26]
Если этот реагент мечен тритием, то активный водород можно определять путем измерения радиоактивности образующегося газообразного трития. Для стандартизации этого метода тем же способом анализируют известные количества анализируемого соединения или соединения, химически подобного ему. Поскольку в данной реакции образуется элементарный тритий, разложение наиболее удобно проводить путем смешивания растворов реагента и образца в специальном приборе, из которого потоком газа меченый водород можно переносить в проточный пропорциональный счетчик радиоактивности. [27]
Эффективные методы получения локально меченных тритием соединений основаны на восстановлении соответствующих групп тритидами щелочных металлов или газообразным тритием в присутствии подходящих катализаторов. [28]
В данной работе описывается получение твердых органических соединений, меченных тритием при помощи электрического разряда в газообразном тритии при давлении порядка 10 мм рт. ст. Полезная концентрация трития, введенного по этому методу в и-дихлорбензол, нафталин, пальмитиновую кислоту, бензойную кислоту и холестерин, составляла величины порядка микрокюри на грамм. Введение метки происходит в течение нескольких минут со значительно меньшими количествами трития, чем с обычно употребляемыми в методе взаимодействия с газообразным тритием. [29]
Несколько лет назад сообщалось 1.1 ], что органические соединения могут метиться тритием путем взаимодействия их с газообразным тритием. Однако использование этого метода ограничено тем, что для достижения сравнительно высоких уровней активности в приемлемое время требуется тритий в количестве многих кюри. Это не является серьезным недостатком с экономической точки зрения, так как стоимость трития низкая, но в использовании метода имеются ограничения, связанные с необходимостью применения лабораторного оборудования для оперирования с большими количествами трития в относительно безопасных условиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4