Трифениларсина

Cтраница 1

Трифениларсины были получены взаимодействием бромбензола и амальгамы натрия с каждым из следующих трех соединений: окисью фениларсина ( рпепу1аг8ше oxyde), окисью тетрафениларсила ( tetraptie-nylarsyl oxyde) и тетрафенилдиарсилом. [1]

Трифениларсин и трифенилфосфин также металлируются аномально, а именно в мета-положение. [2]

Трифениларсин [51] и трифенилфосфин [52] металлируются - бутиллитием в жега-положение. [3]

Трифениларсин и трифенилфосфин также металлируются аномально, а именно в мета-положение. [4]

Трифениларсин, - стибин и - висмутин ведут себя так же, как фосфин. [5]

Трифениларсин ( СиН5) 3Аз образует бесцветные кристаллы, плавящиеся при 58 - 60; он кипит при атмосферном давлении выше 360 и перегоняется без разложения. Трифениларсин нерастворим в воде, но растворяется в органических растворителях. [6]

Трифениларсин ( C6H5) 3As образует бесцветные кристаллы, плавящиеся при 58 - 60; он кипит при атмосферном давлении выше 360 и перегоняется без разложения. Трифениларсин нерастворим в воде, но растворяется в органических растворителях. [7]

Трифениларсин является главным продуктом реакции, наряду с меньшими количествами фенилдихлорарсина и дифенилхлорарсина. Так как ароматические производные мышьяка разлагаются хлористым алюминием, то 30 - 40 % от взятого мышьяка выделяется в свободном виде. [8]

Окись трифениларсина была получена действием едкого натра на двубромистый трифениларсин7, а также взаимодействием марганцовокислого калия8 или перекиси водорода9 с трифениларсином. [9]

Исходный трифениларсин в чистом виде представляют собой бесцветное кристаллическое вещество с темп. [10]

ИК-спектр в области валентных ОН-колебаний фенола. [11]

В случае трифениларсина и трифенилстибина электронодонорная способность гетероатома несколько выше, чем у азота, и значительно ниже, чем у фосфора в соответствующих производных. [12]

Полученный раствор трифениларсина в ацетоне отфильтровывают. Ацетон отгоняют на водяной бане. Оставшееся масло переносят в стакан и обрабатывают его при перемешивании 153 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. Масло быстро закри-сталлизовывается в красно-коричневую массу. [13]

При обработке гидроокиси трифениларсина ( С6Н5) 2 As ( ( Ш) 2 сероводородом в спиртовом растворе образуется соответствующий сульфид, в то время как гидроокись трифенилстибина при действии сероводорода восстанавливается в с т и б и н ( CgHs Sb. Если же в спиртовой раствор гидроокиси мышьяка внести металлическое олово и к смеси постепенно прибавлять соответствующее количество соляной кислоты, то при легком нагревании произойдет восстановление с образованием трифениларсина, который при охлаждении выделяется в виде постепенно застывающего масла. [14]

Если использовать неочищенный трифениларсин, то конечный препарат с трудом поддается очистке. [15]

Страницы: 1 2 3 4