Cтраница 4
Введение в бензольное ядро гидроксила или аминогруппы уменьшает токсичность, а в соединениях типа 1-окси - 2-аминофениларсина токсичность падает еще больше. Дальнейшее введение ароматических групп ( например, в ди - и трифениларсине) прогрессивно снижает токсичность. [46]
Там же было показано, что четвертичная соль трифенилбен зилфосфина является ингибитором, частично восстанавливается до трифе нилфосфина и ингибирование обусловлено наличием этих двух соединений. Пс добные результаты были получены для трифенилбензиларсина и продукта ег восстановления - трифениларсина. [47]
При взаимодействии бутадиена с синильной кислотой присоединение идет преимущественно в положение 1 4; продукт 1 2-присоеди-нения ( 1-цианобутен - З) образуется в значительно меньшем количестве. Сообщается, что присоединение синильной кислоты к бутадиену ускоряется при добавлении трифенилфосфина или трифениларсина. [48]
Направление реакции арсониевых илидов с нитрозобензолом также показывает, что тенденция к образованию связи мышьяк - кислород меньше, чем связи фосфор - кислород. В то же время флуоренилидентрифениларсенан ( VI) образует с нитрозобензолом оксим N-фенилфлуоренона и трифениларсин. В последнем случае кислород не переходит к мышьяку, а вместо этого отрицательно заряженный кислород атакует углерод и вытесняет трифениларсин. Таким же образом из бензилидентрифе-ниларсенана и нитрозобензола получается трифениларсин и N-фенилбензальдоксим. Реакция арсониевых илидов с нитрозобензолом с образованием нитронов имеет то же направление, что и реакция сульфониевых илидов с нитрозобензолом ( см. гл. [49]
Фенил-арсин подвергается пиролизу в соответствии с последним уравнением. При 310 в атмосфере углекислоты он превращается ( реакция в запаянной трубке) в трифениларсин, мышьяк и водород. [50]