Cтраница 2
Так, например, трифениларсин легко окисляется, и поскольку окись его практически не растворима в масле, то он не может быть использован в качестве присадки, снижающей износ. [16]
При нагревании с водой окись трифениларсина частично переходит в диокси-форму. [17]
Он получается присоединением хлора к трифениларсину. При гидролизе трнфепиларсиндихлорнда получается гидрат окиси трифенилар-сина ( QHa) 3As ( OH) 2, при нагревании до 105 - 110 теряющий воду и переходящий в окись трифениларсина ( CsHs) 3AsO ( темп, плавл. [18]
Он получается присоединением хлора к трифениларсину. При гидролизе трифениларсиндихлорида получается гидрат окиси трифенилар-сина ( С6Н5) зАз ( ОН) 2, при нагревании до 105 - 110 теряющий воду и переходящий в окись трифениларсина ( C6H5) 3AsO ( темп, плавл. [19]
Проверена и подтверждена литературная методика [5] получения трифениларсина разложением двойной хлорцинковой соли хлористого фенилдиазония цинковой пылью в присутствии треххлористого мышьяка. [20]
Проверена и подтверждена литературная методика [5] получения трифениларсина разложением двойной хлорцинковой соли хлористого фенилдиазония цинковой пылью в присутствии треххлорнстого мышьяка. [21]
Он установил, что бромистый фена-цил и трифениларсин образуют соль, которая после добавления едкого натра превращается в новое вещество, для которого была предложена формула III. [22]
Вобецки и др. [149] хроматографировали на оксиде алюминия трифениларсин, трифенилстильбин, трифенилвисмутин, трифенилфосфин и ди-о-метилфенилтеллурид. Вобецки и др. [150] разделяли теллурорганические соединения на оксиде алюминия петролейным эфиром. [23]
По данным Виттенберга и Гилмана [1280], литий расщепляет трифениларсин в среде тетрагидрофурана с образованием дифе-ниларсиллития и фениллития. [24]
Реакция Виттига со стабильными илидами мышьяка имеет то преимущество, что окись трифениларсина легко отделяется от олефинов, так как она хорошо растворима в разбавленной соляной кислоте. [25]
Присутствие даже следов влаги в двойной хлорщшковой соли хлористого фенилдиазония значительно снижает выход трифениларсина и приводит к образованию смолистых побочных продуктов. Необходимо применять ацетон, высушенный над хлористым кальцием. [26]
Челленжер и Притчард [45] изучали возможность арилирования треххлористой сурьмы действием на нее трифенилфосфина и трифениларсина и показали, что в мягких условиях образуются лишь продукты присоединения. [27]
Илиды обычно получают из трифенилфосфина, но применяются и другие триарилфосфины [494], триалкилфосфины [495], а также трифениларсин. [28]
Восьмикоординационный диамагнитный комплексМоС14 ( ОА5Рп3) 4, не проводящий электрического тока, получают при взаимодействии МоС14 с окисью трифениларсина. [29]
Известен ряд комплексов, в которых молекула трифенилсти-бина, обладающая неподеленной парой электронов, является лигандом, аналогично трифенилфосфину и трифениларсину. [30]