Cтраница 1
Трифенилбор может быть отогнан из реакционной смеси и очищен путем перекристаллизации из эфира в атмосфере азота. [1]
Трифенилбор, четырехзамещенные производные 133 ел. [2]
В молекуле трифенилбора имеет место взаимодействие те электронов фенилъных колец с вакантной р орбиталью атома бора. [3]
При сплавлении трифенилбора с едким натром получается соответствующая натриевая соль Na [ ( C6H5) 3 ВОН ] -, кристаллизующаяся из эфира в виде соль-вата. [4]
Если смесь трифенилбора и триэтилалюминия в молярном соотношении 1: 1 без растворителя при пониженном давлении нагревать до 80 и выше, то начинает отгоняться триэтилбор. Непосредственно в остатке получается почти чистый трифенил-алюминий. [5]
Небольшие добавки трифенилбора способствуют восстановлению, причем этот катализатор в диметиловом эфире диэтиленгликоля эффективнее, чем в ксилоле. Более того, на примере двух гидридов и шести растворителей показано [34], что-выход увеличивается по мере увеличения диэлектрической постоянной растворителя. Следовательно, последний играет важную роль в реакциях восстановления. [6]
Важно, чтобы трифенилбор и триэтилалюминий были бы очень чистыми, так как в противном случае выход трифенилалю-миния несоразмерно сильно снижается. [7]
Исследование акцепторных свойств трифенилбора интересно с различных точек зрения и прежде всего с точки зрения выяснения вопроса о ртг сопряжении в этом соединении. В данной работе сделана попытка использовать метод комшгексообразования [1 ] для оценки возможности сопряжения в молекуле трифенилбора. [8]
Исследована комплексообразующая способность трифенилбора по отношению к аминам, эфирам, сульфидам. [9]
К эфирному раствору трифенилбора добавляют точно рассчитанное количество анплина ( в атмосфере азота) и в вакууме удаляют эфир. Из оставшегося буроватого масла за ночь выкристаллизовываются хорошо образованные призмы. Отсасывают и промывают небольшим количеством бензина. Вещество устойчиво к воздуху. Очень легко растворимо в бензоле, умеренно в эфире, трудно в бензине. [10]
Отрезав колбу с трифенилбором выше отвода, после того как через капилляр Ъ система трех колб наполнена азотом, в шейке колбы на каучуковой пробке укрепляют грушеобразный сосуд, сверху закрытый пробкой с отводом, через кран присоединенным к насосу и к отводу колбы с трифенилбором. Сквозь всю длину стеклянной трубки, начинающейся от нижней части грушеобразного сосуда, проходит запаянная сверху медная трубка. Своей теплопроводностью она препятствует кристаллизации трифенилб ора под пробкой. В верх этой трубки упираются своими открытыми капиллярами помещенные в грушеобразном сосуде верхом вниз мелкие ампулки. Открывают все три крана, эвакуируют систему, плавят трифеяилбор. Трубку грушеобразного сосуда погружают до дна в расплавленное вещество. Закрывают теперь кран, ведущий в грушеобразный сосуд ( № 1), и через кран № 2 осторожно пускают в колбу азот. [11]
Дифенилэтилкалий реагирует с трифенилбором по уравнению [37] ( С6Ш) 2 СКСНз ( С6Ш) з В ( С6НбЬ ССН2 Н - [ ( СвН5) з ВН ] К. [12]
Этим приемом впервые получен трифенилбор. [13]
В соединениях типа R5Sb уже слабоэлектрофильный трифенилбор отщепляет один из органических радикалов с образованием устойчивых солей типа [ R4Sb ] [ RB ( CeH5) 3 ] -, в которых связаны между собой ионной связью стибониевый катион и ат-комплекс. [14]
Три-п-анизилбор получен по аналогии с трифенилбором; трехфтористый бор пропущен в эфирный раствор бромистого / г-анизилмагния; магниевые соли удалены добавлением воды. Эфирный раствор три-п-анизилбора насыщен газообразным аммиаком; эфир частично удален в вакууме. При этом выпал устойчивый на воздухе комплекс, который был отфильтрован и промыт эфиром. [15]