Трифенилметан

Cтраница 1

Трифенилметан является родоначальником ряда красителей, к числу которых относятся фталеины ( см. стр. [1]

Трифенилметан также дал антрахинон, тогда как толуол образовал бензальдегид и бензойную кислоту. Фракции смолы, содержащие аралюиль-ные углеводороды, дают, как было найдено, смеси альдегидов и кислот. Ненасыщенные углеводороды1 с большим, молекулярным весом, встречающиеся в буроугольной смоле, превращались подобным же образом в кислоты. [2]

Физические свойства фенильных производных метана. [3]

Трифенилметан и его производные. Простейшими примерами соединений, содержащих бензольные ядра, связанные при помощи атомов углерода, могут служить дифенилметан, трифенилметан и тетрафенилметан. [4]

Трифенилметан является родоначальником ряда красителей, к числу которых относятся фталеины ( см. стр. [5]

Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен, по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. [6]

Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. [7]

Трифенилметан легко окисляется до трифенил карбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен по ФриделЮ и Крафтсу, из бензола и четыреххлор истого углерода. [8]

Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан. [9]

Трифенилметан и его простейшие продукты замещения лучше всего окислять в соответствующие карбинолы действием хромовой кислоты; для перевода лейкосоединений этой группы в соответствующие красители в зависимости от природы заместителей можно пользоваться самыми разнообразными окислителями. [10]

Трифенилметан - основа большой группы трифенил-метановых красителей. [11]

Трифенилметан - основа большой группы трифенилметано-вых красителей. [12]

Трифенилметан получается по реакции Фриделя-Крафтса дейст-вием хлороформа на бензол в присутствии хлористого алюминия или восстановлением трифенилхлор. Он образует бесцветные кристаллы ( темп, плавл. [13]

Трифенилметан кристаллизуется из бензола в виде сольвата; из спирта можно выделить две физически изомерные, по-разному кристаллизующиеся формы - устойчивую н неустойчивую. [14]

Трифенилметан очень гладко окисляется в тркфенилкарбинол при простом кипячении с азотной кислотой уд. [15]

Страницы: 1 2 3 4