Трифенилметан

Cтраница 4

Свободные энергии полимеризации и константы основности для ряда а-окисей R-СИ-СН2-О с различными радикалами R. [46]

Образование трифенилметана установлено экспериментально при полимеризации тетрагидрофурана. По аналогичному механизму действует тропилий - и диоксо-лений-ионы. [47]

Реакция трифенилметана с литийорганическими соединениями ведет к образованию не тетраалкил ( ар. [48]

Окисление трифенилметана и тринитротрифенилметана. Трифенилметан растворяют в 5-кратном количестве ледяной уксусной кислоты и окисляют избытком хромовой кислоты, нагревая на водяной бане, пока при разбавлении пробы водой не начнут выделяться кристаллы, не плавящиеся при кипячении. Для получения т р и н и-тротрифенилкарбинола 2 г тринитротрифенилметана растворяют в 60 см3 ледяной уксусной кислоты и нагревают некоторое время до 100 с раствором 2 г хромовой кислоты в 20 см3 ледяной уксусной кислоты, содержащим, кроме того, 0 2 г серной кислоты и небольшое количество воды. Прибавление серной кислоты необходимо, так как иначе проведение реакции требует значительно большего времени. [49]

Раствор трифенилметана в эфире бесцветен; добавление же к этому раствору амида натрия приводит к появлению кроваво-красной окраски. [50]

Раствор трифенилметана в диэтиловом эфире бесцветен. При добавлении к нему амида натрия появляется красная окраска. [51]

Производное трифенилметана - - / г я 7г - триаминотрифенилметан, представляющий собой бесцветное соединение основного характера, является лейкосоединением, которое при окислении превращается в триарилметано-вый краситель. Восстановление красителя приводит обратно к лейкосоеди-нению. [52]

Страницы: 1 2 3 4