Трифенилметан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Трифенилметан

Cтраница 2


Трифенилметан дает с олеумом [ 539 а ] трисульфокислоту неизвестного строения. Аналогично ведет себя 2 4-диметокситрифенилуксусная кислота.  [16]

Трифенилметан входит в состав красителей, называемых фук-синами. Многие основные красители - малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый и др. - представляют собой производные трифенилметана. Бензидин, подвергая диазотированию, применяют для получения бензидиновых красителей.  [17]

Трифенилметан - основа большой группы трифенилметано-вых красителей.  [18]

Трифенилметан или трифенилкарбинол, приблизительно 10 - 4 Л раствор в гексане, в диапазоне 200 - 400 нм.  [19]

Трифенилметан при кипячении с азотной кислотой уд.  [20]

Трифенилметан и его производные А.  [21]

Трифенилметан как кислота вытесняет из их солей еще более слабые по кислотным свойствам СН4 и NH3, образуя натрийтрифенилметан и ка-лийтрифенилметан.  [22]

Трифенилметан, CigHie, горючее твердое вещество.  [23]

Трифенилметан при окислении давал бен-зофенон и фенол, дифенилметан в присутствии воды не окислялся. Таким образом, исследования показали, что реакции окисления взятых углеводородов водой не ингибируются и всегда затрагивают а-углеродный атом.  [24]

Трифенилметан - родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это ами-но - и оксипроизводные трифенилметана - соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями ( от греч. При их окислении образуются карбинолы ( карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями.  [25]

Трифенилметан, температура плавления 93, бесцветен.  [26]

Трифенилметан ( СвНБ) 3СН образует бесцветные кристаллы ст. пл. Из бензола он кристаллизуется с молекулой кристаллизационного бензола, которую при нагревании теряет. Благодаря влиянию фенильпых групп атом водорода при третичном атоме углерода обладает особенно высокой реакционной способностью. Он легко окисляется, превращаясь в соответствующий спирт-трифенилкарбинол ( С6Н5) 3СОН; при хлорировании и бромировании он превращается в трифенилхлор-метан и трифенилбромметан.  [27]

Трифенилметан является основным представителем важного класса красителей.  [28]

Трифенилметан совершенно не изменяется при нагревании его в атмосфере азота в принятых условиях.  [29]

Трифенилметан - бесцветные кристаллы, с / пл 92 5 С, хорошо растворяющиеся в бензоле, спирте и эфире. Получается тем же способом, что и дифенилметан.  [30]



Страницы:      1    2    3    4