Трифенилметан
Cтраница 3
Трифенилметан получается по реакции Фриделя-Крафтса путем взаимодействия хлороформа с бензолом в присутствии А1С13 и бензальдегида с бензолом в присутствии FeCls. Присутствие в молекуле трех электроотрицательных фенильных радикалов способствует большой подвижности водорода, находящегося при центральном углеродном атоме. [31]
Трифенилметан легко окисляется, превращаясь в трифенилкарбинол ( С6НБ) аСОН, также представляющий собой бесцветное кристаллическое вещество. [32]
Трифенилметан является основным представителем важного класса красителей. [33]
Трифенилметан представляет собой кристаллическое вещество с темп, пл. [34]
Трифенилметан - основа большой группы трифенил-метановых красителей. [35]
Трифенилметан дает с олеумом [ 539 а ] трисульфокислоту неизвестного строения. Аналогично ведет себя 2 4-диметокситрифенилуксусная кислота. В литературе высказывалось мнение, что метиловый эфир этой кислоты дает. [36]
Трифенилметан применяется как стабилизатор полимеров и топлив, а его производные - при получении триарилметановых красителей. [37]
Трифенилметан и его производные. Простейшими примерами соединений, содержащих бензольные ядра, связанные при помощи атомов углерода, могут служить дифенилметан, трифе-нилметан и тетрафенилметан. [38]
Трифенилметан выделен из фракции 206 - 210е ( 9 мм ост. [39]
Аминогидроксипроизводные трифенилметанов обладают меньшими RF, чем ди - и Триаминопроизводные. [40]
Обычно трифенилметан при кристаллизации из мезитилена, о -, м - и га-ксилолов, толуола, бензилового спирта, бромбензола, ацетона, хлороформа, этилового спирта, эфира образует кристаллы ромбической сингонии. При выдерживании на воздухе соединение с бензолом легко теряет последний. [41]
Хотя трифенилметан можно получить взаимодействием четыреххло-ристого углерода с бензолом по Фриделю - Крафтсу, однако аналогичная реакция с галоидированпыми бензолами не дает производных трифенил-метана. Четыреххлористый углерод с хлорбензолом и хлористым алюминием в сероуглероде дает 4 4 -дихлордифопилдихлорметап вместе с некоторым количеством 2 4 -дихлорбензофепопа. [42]
Гидроперекись трифенилметана синтезирована действием перекиси водорода на трифенилхлорметан в ацетоновом растворе в присутствии щелочи. [43]
Молекулы трифенилметана, несмотря па большую молекулярную массу, удерживаются на ГТС еще слабее ( / 0 2 9 см3 / м2), так как центральный атом углерода заставляет фенильные группы расположиться по углам тетраэдра, что сильно увеличивает расстояние звеньев этих молекул от плоской поверхности ГТС. [45]
Страницы: 1 2 3 4