Трифенилфосфин

Cтраница 1

Трифенилфосфин реагирует с тетрацианэтиленом, образуя фосфоран. Полученное соединение отвечает брутто-формуле C30H15N8P, содержит четыре кольца, четыре 5р3 - гпбрндизованных, восемь хр2 - гибридизовашшх и восемь ip - гибридизованных атомов углерода. [1]

Трифенилфосфин реагирует с бромистым метилом, давая бромистый трифенилметилфосфоний; действуя на эту соль фенилли-тием, получают алкилиденфосфин, который при взаимодействии с бензофеноном превращается в 1 1 - Дифенилэтилен и окись три-фенилфосфина. [2]

Трифенилфосфин с тетрахлоридом углерода и триэтилфос-фит с пиридином в присутствии брома или иода ускоряют реакцию между кислотами и спиртами или аминами. [3]

Трифенилфосфин может быть окислен непосредственно кислородом в присутствии воды и дифенилдисульфида. Дифенилдисульфид, обладающий способностью диссоциировать на свободные радикалы, дает с трифенилфосфином продукт присоединения, который действием воды переводится в трифенилфосфиноксид и меркаптан. Образовавшийся в реакционной массе меркаптан при действии кислорода снова переходит в Дифенилдисульфид, так что в реакции не участвует. [4]

Трифенилфосфин, помимо того что он является широко используемым лигандом, применяют в синтезе олефинов по реакции Виттига. [5]

Влияние заместителей па основность аминов и фосфинов. [6]

Трифенилфосфин - белое кристаллическое вещество; его широко используют в реакции Виттига для синтеза олефинов. [7]

Трифенилфосфин, трифенилфосфид, трифенилфосфор, CieHisP, горючее кристаллическое вещество. [8]

Трифенилфосфин и родственные ему соединения, как известно, также обладают способностью стабилизировать интермедиаты с низкой степенью окисления центрального атома. [9]

Трифенилфосфин ( в отличие от трифениламина) образует с HJ кристаллический йодгидрат ( гидролизующийся в воде), а с галоидными алкилами, например с CH3J, - четвертичные соли, например [ ( С6Н5) 3РСН3 ] J Соли тетраарилфосфония, например [ ( CeH5) 4P ] J, не могут быть получены этим путем; они получаются из ( С6НБ) 3Р, C6H5MgX и СоС12, а также и другими методами. [10]

Трифенилфосфин и СБН8Мо ( СО) зСНз в кипящем ТГФ дают смесь ацетильного и метильного производных. [11]

Раствор трифенилфосфина ( 1 г) в горячем спирте смешивают с раствором тетрахлоропалладата ( П) аммония ( 0 55 г) в горячей воде и встряхивают. [12]

Влияние замещения феноксигрупп на хлор при автоокислеиии фосфитов ( инициирование УФ-светом. [13]

Окисление трифенилфосфина [81], метилфосфина [82] оксидом азота идет с образованием соответствующих оксидов. [14]

Избыток трифенилфосфина препятствует отщеплению трифос-финовой группы от соединения А. Наличие в этом соединении двух громоздких трифенилфосфиновых групп создает стериче-ский эффект, способствующий присоединению по первичному, а не по вторичному углеродному атому, чем и объясняется большой избыток н-масляного альдегида. [15]

Страницы: 1 2 3 4