Cтраница 4
Разложение проводят трифенилфосфином, а анализ продуктов разложения осуществляют методом ГЖХ. В этих условиях не происходит образования аномальных продуктов озонолиза. [46]
Реакция между трифенилфосфином и борфторидом дифенилиодония была осуществлена также в кипящем пропиловом спирте. Рассматривая механизм этих реакций, авторы предположили, что борфторид дифенилиодония, который не может существовать в ко-валентной форме, распадается гетеролитически, и образующийся фенил-катион атакует арилируемое соединение по свободной паре электронов. [47]
Реакция с трифенилфосфином обратима. [48]
Для получения неопентилхлорпда трифенилфосфин сначала хлорируют в четыреххлористом углероде, затем полностью удаляют растворитель. Реагент растворяют в ДМФА, добавляют неопентпловый спирт и смесь кипятят в течение 1 шс. Последующая обработка даст неонентилхлорид ( выход 92 %), который не дает осадка со спиртовым раствором нитрата серебра. Превращение вторичного амилового н неоиентилового спиртов в соответствующие чистые галогеннды показывает, что замещение происходит без перегруппировки. Превращение цнклопентанола и циклогек-саиола в бромиды свидетельствует об отсутствии элиминирования. Фенолы при повышенной температуре гладко превращаются в бромиды без изменения положения заместителя. [49]
Азот-трис - ( трифенилфосфин) - кобальтгидрид в ж-ксилоле. [50]
Трифениларсин [51] и трифенилфосфин [52] металлируются - бутиллитием в жега-положение. [51]