Трифенилфосфин

Cтраница 3

Применялись продажные трифенилфосфин и бромистый метил. [31]

При реакции трифенилфосфина ( I) ( 20 5 г, 0 078 моля) с трет. [32]

Малая доступность трифенилфосфина ограничивает практическое применение реакции Виттига в синтезе соединений с арилэти-леновой группировкой. [33]

К раствору трифенилфосфина ( 4 г) в горячем этаноле ( 100 мл) добавляют в атмосфере азота тригидрат родий-трихлорида ( 0 7 г) в горячем этаноле ( 30 мл) и кипятят смесь в течение 0 5 ч в атмосфере азота. [34]

Кипящий раствор трифенилфосфина ( 3 6 г) в этаноле ( 150 мл) медленно смешивают с раствором тригидрата треххло-ристого родия ( 1 г) в этаноле ( 35 мл) и после образования прозрачного раствора добавляют достаточное количество 37 % - ного водного формальдегида ( 5 - 10 мл) до изменения окраски раствора от красной до бледно-желтой. Образующийся при охлаждении продукт фильтруют, промывают небольшим количеством этанола, затем диэтиловым эфиром и высушивают в вакууме. Однако не обязательно выделять этот хло-ридный комплекс, его можно непосредственно восстанавливать добавлением борогидрида натрия. [35]

Образование окиси трифенилфосфина из бетаина IV, полученного из изопропилидентрифенилфосфорана и дифенилкетена, при высокой температуре можно объяснить пониженной нуклео-фильностью кислорода в силу енольной структуры бетаина. Такая пониженная - нуклеофильность кислорода отчетливо проявляется в реакциях бетаина по атому углерода ( см. стр. [36]

В присутствии трифенилфосфина, - арсина и др. сразу появляется бурое или желтое пятно. [37]

Энергия возбуждения фосфороводородов НОСТЬ ТОГО Же ПОрЯДКа, ЧТО И. [38]

Электролитическое восстановление трифенилфосфина на ртутном электроде в среде диме-тилформамида является обратимым, и оно соответствует переносу одного электрона. В случае метилдифенилфос-фина можно найти значительно более отрицательный потенциал полуволны ( - 2810 мв), а диметилфенилфосфин не восстанавливается в области потенциалов тетрабутиламмонийиодида. [39]

Фотохимическое замещение трифенилфосфина в комплексах ванадия и ниобия на толан и окись углерода. [40]

При реакции трифенилфосфина с первичными или вторичными ал-килгалогенидами образуется четвертичная фосфониевая соль ( см. реакцию Меншуткина, задача 5), которую можно выделить. [41]

Анодный ток трифенилфосфина в присутствии этих добавок возрастает, а в процессе электроокисления образуются соли алкокси - и алкилтрифенилфосфония, а также трифенилфосфония. [42]

Восстановительное алкилирование трифенилфосфина и три-фенилфосфиноксида было осуществлено солями тетраалкиламмо-ния в ацетонитриле, диме. На классической полярограмме этих соединений наблюдалась обратимая волна ( или соответствующий ей пик на циклической вольтамперограмме), высота которой выросла на - 14 % при увеличении концентрации иона тетрабутил-аммония вдвое. [43]

Некоторые комплексы трифенилфосфина с солями тяжелых металлов являются катализаторами синтезов Реппе и аналогичных им реакций ( кн. I, стр. [44]

Некоторые комплексы трифенилфосфина с солями тяжелых металлов являются катализаторами синтезов Реппе и аналогичных им реакций ( кн. 1, стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4