Трифенилфосфин

Cтраница 2

Окись трифенилфосфина растворима в 60 % - ном водном этиловом спирте; поэтому она остается в фильтрате и не вызывает никаких затруднений при последующих операциях. [16]

Реакции трифенилфосфина с тетрагалогенидами углерода протекают весьма сложно ( см. разд. [17]

Смесь трифенилфосфина и ди ( пиридил-2) дисульфида может действовать как конденсирующий агент в синтезе олиго-нуклеотидов. Реакция сопровождается образованием трифенил-фосфиноксида и 2 экв. Эти реагенты превращают также нуклеозид-2 ( 3) - и - 5 -фосфаты в соответствующие циклические фосфодиэфиры. [18]

Реакции трифенилфосфина с тетрагалогенидами углерода протекают весьма сложно ( см. разд. Кажущаяся устойчивость растворов илидов, образующихся при взаимодействии дигалогендифторметанов с третичными фосфинами, обусловлена динамическим равновесием ( уравнения 44, 45), смещенным в сторону фосфина и фосфониевой соли. [19]

Окись трифенилфосфина растворима в 60 % - ном водном этиловом спирте; поэтому она остается в фильтрате и не вызывает никаких затруднений при последующих операциях. [20]

Применение трифенилфосфинов требует жестких условий. [21]

Дихлорид трифенилфосфина при нагревании с эквивалентным количеством кислоты в бензоле при 80 С дает раствор хлорангидрида и осадок окиси трифенилфосфина. [22]

Для метилзамещенных трифенилфосфинов наблюдается про-пеллерообразная ориентация Ph-колец, причем, из-за различного поворота Ph-групп относительно связей Р - С, эти молекулы в кристалле асимметричны. [23]

Трифениларсин и трифенилфосфин также металлируются аномально, а именно в мета-положение. [24]

Применялись продажные трифенилфосфин и бромистый метил. [25]

Хлоротрис ( трифенилфосфин) родий ( I) 4, который обычно называют комплексом Уилкинсона, оказался крайне полезным не только как катализатор, но и как объект, изучение которого способствовало углублению нашего понимания каталитического гидрирования. [26]

Дихлоротрис ( трифенилфосфин) рутений ( II) ( 1 г) в горячем бензоле ( 125 мл) обрабатывают раствором борогидрида натрия ( 0 2 г) в воде ( 2 мл) и смесь кипятят в токе азота или водорода. [27]

Структура кристаллического [ НЬ ( СО гС1 ] 2. [28]

Гидрокарбонилтрис ( трифенилфосфин) родия - желтое кристаллическое вещество, имеющее структуру тригональной бипира-миды с экваториальным положением фосфиновых лигандов. [29]

Трифениларсин и трифенилфосфин также металлируются аномально, а именно в мета-положение. [30]

Страницы: 1 2 3 4