Трифенилфосфит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Трифенилфосфит

Cтраница 1


Трифенилфосфит 110, 162 Трифторид бора ( отвердитель) 31 Трифурфурилборный эфир ( отверди.  [1]

Трифенилфосфит, Трифениловый эфир фосфористой кислоты ( CeHsOJsP, горючая жидкость. С при 0 1 мм рт. ст.; в воде нерастворим.  [2]

Трифенилфосфит ( ТФФ) вызывает нейротоксический эффект у лабораторных животных и по своему действию напоминает ТОКФ.  [3]

Трифенилфосфит получают взаимодействием трех молей фенола с одним молем треххлористого фосфора.  [4]

Трифенилфосфит находит широкое применение для стабилизации синтетических каучуков; пассивирует действие металлов переменной валентности.  [5]

Трифенилфосфит проявляет синергическое действие с фенол тами, бепзоатами и другими селями органических кислот.  [6]

7 Свойства эфиров этилфенилфосфинистой кислоты. [7]

Трифенилфосфит при этих условиях признаков взаимодействия не показал.  [8]

Трифенилфосфит в смеси с 2-гидрокси - 4-метоксибензофеноном и барий-кадмиевым стабилизатором улучшает атмосферостойкость пленок из ПВХ, пластифицированного диоктилфталатом ( 33 %), по сравнению со стабилизирующей системой, содержащей барий-кадмиевый стабилизатор, УФ-абсорбер и термостабилизатор.  [9]

Трифенилфосфит, получен описанным в литературе [5] метод ом.  [10]

Трифенилфосфит, трифениловый эфир фосфористой кислоты ( СбН5О) 3Р, горючая жидкость. С при 0 1 мм рт. ст.; в воде нерастворим.  [11]

Трифенилфосфит при 160 - 165 с гексакарбонил-молибденом в диглиме образует трехзамещенное производное. Трехзамещен-ные фосфиновые производные можно приготовить прямым замещением [85], однако в общем случае наилучшим путем их получения является вытеснение углеводородных лигандов фосфинами из комплексов [ триен - М ( СО) 3 ] ( стр.  [12]

Иодметилат трифенилфосфита используется для прямого замещения гидроксильных групп на атом иода.  [13]

Окисление трифенилфосфита идет с трудом ( удалось получить трифенилфосфат эа 168 час. По-видимому, в данном случае затруднена стадия инициирования за счет малой реакционной способности С - Н - связей ароматического кольца и поглощения части энергии облучения молекулой арилфосфита.  [14]

С трифенилфосфитом хлоранил реагирует только при действии УФ-лучей.  [15]



Страницы:      1    2    3    4