Cтраница 3
Такой выход достигается после нескольких рециклов трифенилфосфита. [31]
Интересно отметить, что если иодметилат трифенилфосфита обработать серебряной солью сульфокислоты, то также образует ся дифениловый эфир метилфосфоновой кислоты. Очевидно, эти две реакции проходят через одно и то же промежуточное соединение. [32]
Аллилжелезодикарбонил не взаимодействует с трифенилфос-фином, трифенилфосфитом и пиридином. [33]
Анализ результатов вычислений дает возможность отметить, что трифенилфосфит в условиях проведенных испытаний создает более толстую защитную пленку, чем серусодержащие органические соединения. [34]
Три - ( фениламвд) фосфористой кислоты 92 Трифенилфосфит 88 ел. [35]
Гипохлорит, полученный из тетрагидролиналола, реагирует с трифенилфосфитом, трифенилфосфином и трибутилфосфи-ном при - 78, давая соответствующий хлорид и олефин. [36]
Получают нейтрализацией алкилфенола гидроксидом бария и последующим смешением с трифенилфосфитом и три ( 2-этилгексил) фосфитом. [37]
Экзотермически проходит обмен первичного гидроксила на хлор под действием комплекса трифенилфосфита с хлористым бензилом. [38]
Получают взаимодействием алкилфенола с гидроокисью бария и последующим смешением с трифенилфосфитом и три - ( этилгек-сил -) - фосфитом. [39]
Данные табл. 106 показывают, что эти присадки ( трибутил-фосфит и трифенилфосфит) весьма активны и предотвращают коррозию металлов продуктами окисления масел. Однако следует обратить внимание на повышение осадкообразования при окислении масла. [40]
По-видимому, дифеноксихлорфосфин не реагирует с бутадиеном, а диспропорционирует на феноксидихлорфосфин и трифенилфосфит. Фе-ноксидихлорфосфин реагирует с бутадиеном с образованием после гидролиза феноксифосфолиноксида. [41]
Пирофосфиты количественно окисляются до пирофосфатов [93]; этот факт в сочетании с нереакционноспо-собностью трифенилфосфита свидетельствует о том, что в данном случае реакция инициируется нуклеофильной атакой трехвалентного фосфора на атом кислорода окиси. [42]
Известны некоторые примеры расщепления связи металл-водород при внутримолекулярных реакциях переноса водорода с участием трифенилфосфита. [43]
А [10], что примерно в 2 - 3 раза меньше эффективного диаметра молекул трифенилфосфита. [44]
А [10], что примерно в 2 - 3 раза меньше эффективного диаметра молекул трифенилфосфита. [45]