Cтраница 4
Молекулярный вес комплекса с изопропиловым эфиром фосфористой кислоты, определенный криоскопически, и с трифенилфосфитом, определенным по Расту в камфоре, отвечал мономерной форме. [46]
В специфических условиях может происходить замещение с сохранением связи металл - металл ( например, трифенилфосфит дает [ Mn ( CO) 4P ( OPh3) ] 2) [96, 97], замещение с разрывом связи металл - металл ( например, трифенилфосфин может давать Mn ( CO) 4PPh3 [97] или ( OC) 5Mn - Mn ( CO) 4PPh3 и Ph3P ( OC) 4 Mn-Mn ( CO) 4PPh3) [206], диспропорциони-рование карбонила ( например, пиридин дает [ Mn ( py) e ] [ Mn ( CO) 5 ] 2, см. стр. [47]
Эфиры фосфорных к-т: трикрезилфосфат, крезил-дифенилфосфат, октилдифенилфосфат, триоктилфосфат, трибутилфосфат, трифенилфосфат, трифенилфосфит, три-хлорэтилфосфат, дибромпропилфосфат и др.; введение галогенов в молекулу эфира усиливает огнезащитный аффект. Почти все эти эфиры к тому же хорошие пластификаторы, а нек-рые также тепло - и светостабилизаторы. [48]
В табл. 11 - 16 приведены свойства DGEBA, отвержденного триэтилентетрамином, в зависимости от концентрации трифенилфосфита. [49]
Эффективность повышают не только варьируя состав синергической смеси, но также изменяя химическую структуру фосфита; однако трифенилфосфит, широко применяющийся и в настоящее время, практически не утратил своего значения. [50]
Бенсон и Линдсей ( 1959) обнаружили, что аллен I под каталитическим влиянием дикарбонила бис - ( трифенилфосфит) - никеля превращается в тетрамер, имеющий строение 1 3 5 7-тетраметилиденциклоокта-на II. Как показало изучение моделей этого соединения, в одной из его конформаций противоположные двойные связи попарно параллельны, причем расстояние между ними составляет лишь около 2 7 А. Вследствие этого возможно достаточно сильное взаимодействие л-орбит, вызывающее повышение реакционной способности соединенкя. [51]
Бенсон и Линдсей ( 1959) обнаружили, что аллен I под каталитическим влиянием дикарбонила бмс - ( трифенилфосфит) - никеля превращается в тетрамер, имеющий строение 1 3 5 7-тетраметиленциклоокта-на II. Как показало изучение моделей этого соединения, в одной из его конформаций противоположные двойные связи попарно параллельны, причем расстояние между ними составляет лишь около 2 7 А. Вследствие этого возможно достаточно сильное взаимодействие я-орбит, вызывающее повышение реакционной способности соединения. [52]
При этом соли металлов ( Ва, Cd, Zn, Pb, Ca) и жирных кислот, а также трифенилфосфит или три-2 - этилгексилфосфит промотируют образование трехмерных продуктов. Эпоксисоеди-нения и фенольные антиоксиданты, наоборот, препятствуют сшиванию цепей. Эти сведения хотя и имеют определенное значение для переработки полимера, но е дают представления относительно общей стабильности материалов. [53]