Трифенилфосфит

Cтраница 2

HgPOi, трифенилфосфит, трифенилфосфат, три ( и-трет-бутилфенил) фосфит, антрацен, полигли-кольфосфат или др. ] вводят в конце переэтерификации ( либо этерификации) или в начале поликонденсации. [16]

Трибутилфосфит и трифенилфосфит весьма активные присадки и предотвращают коррозию металлов продуктами окисления масел. Однако следует обратить внимание на повышение образования осадка при окислении масла, что, как показали моторные испытания масла с присадкой трифенилфосфит, повышает нагарообразование. Очевидно, эти присадки целесообразно применять в сочетании с моющими присадками. Поэтому современные присадки, предназначенные для работы в двигателях форсированного типа, имеющих вкладыши подшипников из цветных металлов, представляют собой вещества, обладающие антикоррозионными и моющими свойствами. [17]

Получают взаимодействием трифенилфосфита с эквимольным количеством 2-этилгексанола. [18]

При обработке трифенилфосфитом циклические тионкарбонаты могут быть превращены в олефпны. [19]

Влияние количества и характера фосфитов на изменение удельной вязкости полиэтилентерефталата при плавлении. [20]

ДМТ), и трифенилфосфит, который наиболее интенсивно замедляет скорость окисления эти-ленгликоля и образующегося полимера. Поэтому полиэфир, полученный в присутствии трифенилфосфита, содержит значительна меньше альдегидных групп, а волокно из такого полимера желтеет при формовании в минимальной степени. [21]

Наиболее легко протекает синтез трифенилфосфита. Остальные фосфиты требуют присутствия в реакционной среде веществ, могущих связать выделяющийся хлористый водород, без чего реакция не доходит до конца и получаются низкие выходы продуктов. [22]

Подробное изучение реакции иодметилата трифенилфосфита с разнообразными производными углеводов позволило выяснить некоторые детали, которые следует иметь в виду при использовании этого метода. В ряде случаев замещение вторичных гидроксильных групп невозможно из-за пространственных затруднений ( примером служит экзо-гидроксильная группа у С3 в молекуле диизопропилиденглюкозы, см. стр. [23]

Сомнения в чистоте препарата трифенилфосфита Смайса и Люиса, а также желание получить данные о различии в величине дипольных моментов производных трех - и пятивалентного фосфора, с целью использовать эти данные для решения вопроса о структуре некоторых эфиров фосфористой кислоты, побудили нас измерить дипольные моменты ряда эфиров фосфорной, фосфористой и фосфиновых кислот. [24]

Эфиры фосфористой кислоты 4 ( трифенилфосфит, три - n - mpem - бутилфенилфосфит, n - додецилфенилфосфит, п-октилфенилфосфит) вводились в полимер в виде 15 % - ного раствора в этиленгликоле. Термостабильный полимер ( в пределах 270 - 290 С) был получен при введении 0 25 % фосфитов. [25]

Влияние присадок на противоизносные свойства полиоргапосилоксанов. [26]

ПЭС; 2 - ПЭС трифенилфосфит; 3 - ПЭС-Ь дибензилдисульфид; 4 - ПЭС сульфол; 5 - ПЭС - 4 - хлорированный парафин. [27]

К суспензии 5 г иодметилата трифенилфосфита в 10 мл сухого бензола добавляют раствор 1 22 г метил-6 - дезокси-2 3 - О-изопропилиден-р - о-аллофуранозида [6] в 20 мл того же растворителя. Смесь нагревают 12 ч при 70 С, не допуская попадания в нее влаги. [28]

К 7 5 г иодметилата трифенилфосфита добавляют раствор 1 8 г Полученного продукта в 50 мл сухого бензола. Смесь нагревают 36 ч при 50 С, после чего хроматографируют на колонке с 250 г нейтральной окиси алюминия. [29]

Принципиальная схема производства триметилфосфита из метанола и трифенилфосфита. [30]

Страницы: 1 2 3 4