Трифенилхлорметан
Cтраница 1
Трифенилхлорметан, а со спиртами в присутствии минеральных кислот необыкновенно легко образует простые эфиры. [1]
Трифенилхлорметан был получен действием пятихлористого фосфора1, хлористого водорода2 или хлористого ацетила3 на трифенил карбинол. [2]
Трифенилхлорметан - кристаллическое бесцветное вещество, не растворимое в воде и легко растворимое в органических растворителях. Растворы в неполярных растворителях например в бензоле хлороформе, этилацетате, бесцветны и не проводят электрического тока. Наоборот, раствор в жидкой двуокиси серы ярко-желтого цвета и хорошо проводит электрический ток. [3]
Трифенилхлорметан, обработанный в неионизирующих растворителях некоторыми неионизированными и бесцветными металлическими галогенидами, способными координировать хлор-ионы, как, например, SnCl4 и А1С13, ионизируется вследствие образования комплексов. [4]
Трифенилхлорметан гидролизуется даже холодной водой, превращаясь в трифенилкарбинол ( С6Н5) 3С - ОН. [5]
Трифенилхлорметан требует для проведения реакции с кетеном в бензоле использования катализатора хлористого алюминия, но в нитробензоле реакция протекает без катализатора и приводит к образованию соединения 26 с хорошим выходом [21] после этерификации промежуточно образующегося хлорангидрида кислоты. [6]
Трифенилхлорметан - кристаллическое бесцветное вещество, не растворимое в воде и легко растворимое в органических растворителях. Растворы в неполярных растворителях, например в бензоле, хлороформе, этилацетате, бесцветны и не проводят электрического тока. Наоборот, раствор в жидкой двуокиси серы ярко-желтого цвета и хорошо проводит электрический ток. [7]
Трифенилхлорметан, обработанный в неионизирующих растворителях некоторыми неионизированными и бесцветными металлическими галогенидами, способными координировать хлор-ионы, как, например, SnCl4 и А1С13, ионизируется вследствие образования комплексов. [8]
Трифенилхлорметан гидролизуется даже холодной водой, превращаясь в трифенилкарбинол ( СвН5) 3С - ОН. [9]
Трифенилхлорметан гидролизуется на воздухе. [10]
Трифенилхлорметан отличается от только что рассмотренного соединения наличием водорода только в ароматических ядрах. [11]
Трифенилхлорметан при нагревании с серой превращается в трифенил-метан. Возможность образования последнего при пиролизе трифенилхлор-метана известна [14], Однако в присутствии серы процесс протекает в более мягких условиях и со значительно большим выходом. Можно полагать, что реакция образования трифенилметана обусловлена дегидрированием части исходного ( СвН5) 3СС1, свободными радикалами ( С6Н5) 3С -, образующимися при его пиролизе, катализируемом серой. [12]
Трифенилхлорметан требует для проведения реакции с кетеном в бензоле использования катализатора хлористого алюминия, но в нитробензоле реакция протекает без катализатора и приводит к образованию соединения 26 с хорошим выходом [21] после этерификации промежуточно образующегося хлорангидрида кислоты. [13]
 |
Скорость замещения галоидов в галоидных алкилах ионами с различной электроотрицательностью. [14] |
Трифенилхлорметан способен давать электропроводящие растворы в ионизирующих растворителях. Ясно, что гидролиз хлористого бензила протекает одновременно как по мономолекулярному, так и по бимолекулярному механизму; отсюда становится понятным, почему щелочной гидролиз ( который благоприятствует SN2 в связи с относительно высокой концентрацией ОН-ионов) ускоряется в случае наличия в ядре хлористого бензила электроноакцепторных заместителей, в то время как в отсутствие щелочи ( когда условия менее благоприятны для SN2) эти же заместители уменьшают скорость гидролиза. [15]
Страницы: 1 2 3 4