Трифенилхлорметан
Cтраница 3
С трифенилхлорметаном на холоду в пиридиновом растворе фракция дает кристаллическое производное. [31]
Трифенилкарбинол дает Трифенилхлорметан, а со спиртами в присутствии минеральных кислот необыкновенно легко образует простые эфиры. [32]
Действием на трифенилхлорметан ( стр. [33]
 |
Некоторые физические свойства уксусного ангидрида. [34] |
Желтый спектр трифенилхлорметана в нитрометане соответствует спектру трифенилкарбониевого иона [19], который, как известно, образуется в присутствии акцепторных соединений. Поккер [20] показал, что, действительно, в таких растворах присутствует хлористый водород, который, следовательно, может вызывать ионизацию трифенилхлорметана в нитрометане. [35]
Выпавшие кристаллы трифенилхлорметана отсасывают, хорошо отжимают и промывают несколько раз небольшими порциями охлажденного льдом эфира. Упаривая маточный раствор ( под конец в вакууме), можно получить вторую, менее чистую порцию кристаллов, которую промывают эфиром и затем отсасывают. [36]
Почему растворы трифенилхлорметана в жидком SO2 имеют ярко-желтую окраску и проводят электрический ток. [37]
При действии трифенилхлорметана как на алифатические спирты, так и на моно - и полисахариды происходит преимущественное О-алкилирование первичных гидроксильных групп. Однако заключение Гельфериха8I о том, что трифенилхлорметан О-алкилирует только первичные ОН-группы, правильно лишь в первом приближении. Как показали проведенные в дальнейшем опыты82, при действии трифенилхлорметана первичные гидрок-сильные группы целлюлозы замещаются преимущественно, но не исключительно; одновременно происходит частичное алкилирова-ние и вторичных ОН-групп. Так, например, в тритиловом эфире целлюлозы с у 103 около 90 тритильных групп на каждые 100 элементарных звеньев находятся у 6-го атома углерода элементарного звена, а 10 - 13 тритильных групп - у 2-го и 3-го атомов углерода. [38]
При действии трифенилхлорметана как на алифатические спирты, так и на моно - и полисахариды происходит преимущественное О-алкилирование первичных гидроксильных групп. Однако заключение Гельфериха81 о том, что трифенилхлорметан О-алкилирует только первичные ОН-группы, правильно лишь в первом приближении. Как показали проведенные в дальнейшем опыты82, при действии трифенилхлорметана первичные гидрок-сильные группы целлюлозы замещаются преимущественно, но не исключительно; одновременно происходит частичное алкилирова-ние и вторичных ОН-групп. Так, например, в тритиловом эфире целлюлозы с Y ЮЗ около 90 тритильных групп на каждые 100 элементарных звеньев находятся у 6-го атома углерода элементарного звена, а 10 - 13 тритильных групп - у 2-го и 3-го атомов углерода. [39]
Получают взаимодействием трифенилхлорметана с морфолином. [40]
Почему растворы трифенилхлорметана в жидком SO2 имеют ярко-желтую окраску и проводят электрический ток. [41]
Получают взаимодействием трифенилхлорметана с морфолином. [42]
Выпавшие кристаллы трифенилхлорметана отсасывают, хорошо отжимают и промывают несколько раз небольшими порциями охлажденного льдом эфира. Упаривая маточный раствор ( под конец в вакууме), можно получить вторую, менее чистую порцию кристаллов, которую промывают эфиром и затем отсасывают. [43]
К раствору трифенилхлорметана в 1 5 л абсолютного эфира в склянке на 2 л с притертой пробкой добавляют 1 % - нуго И. [44]
 |
Гидролиз 5 - О-триарилметилуридинов VI в 80 % - ной уксусной кислоте при 20 С130. [45] |
Страницы: 1 2 3 4