Трифенилхлорметан

Cтраница 2

Трифенилхлорметан способен давать электропроводящие растворы в ионизирующих растворителях. Ясно, что гидролиз хлористого бензила протекает одновременно как по мономолекулярному, так и по бимолекулярному механизму; отсюда становится понятным, почему щелочной гидролиз ( который благоприятствует SN 2 в связи с относительно высокой концентрацией ОН-ионов) ускоряется в случае наличия в ядре хлористого бензила электроноакцепторных заместителей, в то время как в отсутствие щелочи ( когда условия менее благоприятны для SN 2) эти же заместители уменьшают скорость гидролиза. При обсуждении механизма нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода следует также иметь в виду стерические факторы. [17]

Если трифенилхлорметан диссоциировал на ионы ( например, в растворе в SO2), его катион возбуждается фиолетовыми квантами, поглощает их и поэтому окрашен в дополнительный к фиолетовому желтый цвет. При переходе к катиону кристаллического фиолетового, имеющему резко пониженный энергетический уровень в возбужденном состоянии, длина волны возбуждающих ( и потому поглощенных) квантов резко перемещается в сторону желтой области спектра и возникает фиолетовая окраска. Подобным образом дело обстоит со всеми трифенилметиловыми катионами и анионами, и все они интенсивно окрашены. Однако практически только соединения с более прочными катионами применяются в качестве красителей. [18]

Нагревают трифенилхлорметан с избытком воды в течение 10 мин. Полученный карбинол отфильтровывают и пере крнсталлизовывают из горячего этилового спирта. [19]

Нагревают трифенилхлорметан с избытком воды в течение 10 мин. Полученный карбинол отфильтровывают и лерекрнсталлизовывают из горячего этилового спирта. [20]

Алкоголиз трифенилхлорметана метиловым спиртом протекает с большей скоростью, чем алкоголиз бензиловым спиртом в тех же условиях. Если обе реакции протекают по механизму SN 1 ( в его простой первоначальной трактовке), то Следовало ожидать одинаковых скоростей, так как стадия ( а) ионизации трифенилхлорметана с образованием карбониевого иона, определяющая суммарную скорость всего процесса, является общей для обеих реакций. [21]

Растворы трифенилхлорметана в сернистом ангидриде и в крезоле интенсивно окрашены в желтый цвет. [22]

Выход трифенилхлорметана в значительной степени зависит от качества используемого хлористого алюминия. [23]

Применение трифенилхлорметана основано на взаимодействии его с хлоридами примесей [270], в ряду FeCl3 SbCl5 R BC13 tr SnCl4 TiCl4 A1C13 ZnCl2 Hg2Cl2 SbCl5 PC13 это взаимодействие уменьшается. [24]

Соединение трифенилхлорметана с ВС13 образуется при комнатной температуре и вполне устойчиво до 150 С, что позволяет отделять очищенные хлориды кремния дистилляцией. В осадке было обнаружено более 1 % V, 0 1 - 3 0 % Ti, 0 01 - 0 93 % Sn, менее 0 03 % Al, Fe, Mg. Применение в качестве активного металла пористого цинка при t - - 150 - 415 С приводит к разложению хлоридов элементов III и V групп и получению достаточно чистых и бездефектных монокристаллов кремния. [25]

Раствор трифенилхлорметана в жидком оксиде; серы ( IV) окрашен в желтый цн ет и обладает электрической проводимостью. [26]

Растворы трифенилхлорметана в крезоле, нитрометане и ацетоне также окрашены и проводят ток, хотя и в меньшей степени ( А. Таким образом, в этих растворителях диссоциация менее полная, чем в двуокиси серы. Вода как один из растворителей с наибольшей ионизирующей способностью неприменима в данном случае даже в смеси, например с этанолом, так как она реагирует с карбокатионами. [27]

Растворы трифенилхлорметана в крезоле, нитрометане и ацетоне также окрашены и проводят ток, хотя и в меньшей степени ( А. Таким образом, в этих растворителях диссоциация менее полная, чем в двуокиси серы. Вода как один из растворителей с наибольшей ионизирующей способностью неприменима в данном случае даже в смеси, например, с этанолом, так как она реагирует с карбокатионами. [28]

Адсорбция трифенилхлорметана [22] на сульфате бария протекает совершенно аналогичным образом. В этом случае связь С - С1 столь сильно поляризована, что спектр адсорбата ( рис. 25) идентичен спектру иона трифенилкарбония, наблюдаемому в растворе серной кислоты. [29]

Применение трифенилхлорметана ( тритилхлорида) для избирательного алкилирования первичных спиртов ( см. 8.38) основано на его высокой реакционной способности, связанной с третичной структурой и активацией тремя фенильными группами. Высокая реакционная способность соответствующего спирта ( трифенилкарбинола) иллюстрируется следующими примерами. [30]

Страницы: 1 2 3 4