Cтраница 1
Трифторэтилен полимеризуется настолько легко, что хранить его необходимо при низких температурах. Любой из методов полимеризации фторолефинов, упомянутых ранее, применим к этому мономеру. Получение теломеров с короткой цепью или олигомеров, легко образующихся из ХТФЭ или ТФЭ, затруднено в случае трифторэтилена вследствие его способности образовывать высокомолекулярный полимер. Политрифтор-этилен представляет собой жесткий, твердый продукт белого цвета в общем с хорошими свойствами, но он не обладает ни химической, ни термостойкостью, свойственными поли - ТФЭ и поли - ХТФЭ. Гомополимер и многие сополимеры трифторэтилена представляют научный интерес, однако практическое применение их пока весьма ограничено. [1]
Трифторэтилен CFa - CFH получается дехлорированием трифторхлорбромэтана, а хлортрифторэтилен CF2 CFC1 - один из доступнейших фторолефинов - дехлорированием трифтортрихлорэтана; последний получают, обрабатывая гексахлорэтан фтористым водородом или трехфтористой сурьмой. [2]
Методика анализа трифторэтилена ( C2F3H) с применением газовой хроматографии, Отч. [3]
О полимерах трифторэтилена в литературе имеется очень мало сведений. Образующиеся продукты полимеризации охарактеризованы как хемо - и термостойкие пластики. [4]
К числу новых материалов относятся эпоксидированный трифторэтилен, 3-хлорперфтор - 1 2-эпоксипропан и пер-фтор-3 4-эпоксибутирилфторид. Поперечные связи могут легко образовываться под действием органических аминов и оснований. [5]
В СССР сополимер тетрафторэтилена с трифторэтиленом ( ТФЭ - ТрФЭ) выпускают под названием фторопласт - 4Н ( Ф-4 Н) в опытных условиях с 1959 г. О выпуске сополимера за рубежом сведений нет. [6]
В СССР сополимер тетрафторэтилена с трифторэтиленом ( ТФЭ - ТрФЭ) выпускают под названием фторопласт - 4Н ( Ф-4 Н) в опытных условиях с 1959 г. О выпуске сополимера за рубежЬм сведений нет. [7]
В СССР сополимер тетрафторэтилена с трифторэтиленом ( ТФЭ - ТрФЭ) выпускают под названием фторопласт - 4Н ( Ф-4 Н) в опытных условиях с 1959 г. О выпуске сополимера за рубежом сведений нет. [8]
Из трехзамещенных га-логенпроизводных этилена полимеризуется только трифторэтилен, так как атом фтора наиболее близок по объему к атому водорода. Вследствие пространственных затруднений не полимеризуются многие 1 2-про-изводные этилена. [9]
Из трехзамещешшх галоидпроиз-водных этилена полимеризуется только трифторэтилен, так как атом фтора наиболее близок по объему к атому водорода. Вследствие пространственных затруднений не полимеризуются многие 1 2-производные этилена. [10]
Из трехзамещенных га-логенпроизводных этилена полимеризуется только трифторэтилен, так как атом фтора наиболее близок по объему к атому водорода. Вследствие пространственных затруднений не полимеризуются многие 1 2-про-изводные этилена. [11]
Данные относительно энергии диссоциации углерод-углеродной связи в трифторэтилене противоречивы. Образование первого из этих продуктов проще всего можно объяснить в предположении, что в первичном процессе, во время которого фотовозбужденные атомы ртути ( Hg3Pi) приходят в невозбужденное состояние, образуются дифторметиленовые радикалы. Для этого необходимо, чтобы энергия диссоциации углерод-углеродной связи была меньше энергии возбуждения атомов ртути, а именно 112 ккал / моль. [12]
Индивидуальная защита - см. Фтор-производные алканов и алкенов, Трифторэтилен. [13]
Эго соединение разлагается щелочью только при нагревании с образованием трифторэтилена. [14]
Полимеры перфторированных мономеров, содержащих атомы водорода ( винилиденфторид, трифторэтилен, винилфторид и др.), при нагревании распадаются с выделением в качестве основного продукта фторида водорода. Пиролиз поливиннлфторида во многом подобен пиролизу поливинилхлорида. [15]