Трифторэтилен

Cтраница 2

Ориентация аддуктов 1: 1 в реакциях присоединения к хлортри-фторэтилену и трифторэтилену служит подтверждением этой точки зрения. [16]

Декафтор-1 2-эпоксигексен - 5 получают теломеризацией гепта-фтор-1 2-дихлор - 4-иодбутана с трифторэтиленом с последующими дегидроиодированием получаемого теломера, окислением олефина и дехлорированием декафтор-5 6-дихлор - 1 2-эпоксигексана. [17]

Соединение CFaCFBF2 медленно реагирует с водой при комнатной температуре, количественно образуя трифторэтилен; реакция ускоряется при температуре 100 С. [18]

Пьезоэлектрические параметры материалов для гидрофонов. [19]

Последним видом гидрофонных текстур являются текстуры поляризованных полимеров поливинилиденфторида, сополимеры вшшлиденфторида, трифторэтилена и винилиденцианида-винила-цетата, ориентируемые вытяжением, а в последнем случае - при пленкообразовании - улетучиванием растворителя. [20]

В первой части этой главы рассматриваются полимеризация и сополи-меризация тетрафторзтилена, хлортрифторэтилена, трифторэтилена, ви-нилиденфторида, винилфторида и гексафторпропилена; вторая часть касается перфтордиенов, синтезы которых были в основном осуществлены посредством реакций теломеризации, включающих эти мономеры. Методы, используемые при теломеризации или гомополимеризации одного фтор-олефина, обычно применимы ко многим другим системам лишь с незначительными изменениями. В этом обзоре каждый мономер обсуждается отдельно, при этом по возможности избегаются повторения. [21]

К настоящему времени известно, что фторэтилены, такие как тетра-фторэтилен, трифторхлорэтилен, трифторэтилен, фтористый винилиден и др. [1-4], сравнительно легко полимеризуются под действием у-излучения с образованием твердых высокомолекулярных продуктов. При этом был установлен тот факт, что под действием излучения гексафторпропилен полимери-зуется до образования жидких продуктов ( тримеров и тетрамеров) при дозах до 200 Мрд. Несколько позже советскими исследователями [6, 7] был подтвержден факт превращения гексафторпропилена под действием у-излучения и была приведена характеристика получающихся продуктов, однако кинетика процесса не исследовалась. [22]

Во-вторых, может идти присоединение тетраметилдифосфина, образовавшегося при димеризации диметилфосфинильных радикалов, к трифторэтилену. [23]

На вероятность данного пути указывает легкость, с которой идет инициированное УФ-светом присоединение тетраметилдифосфина к трифторэтилену с выходом 89 % 1 2-ди ( диметилфоефино) - 1 1 2-трифторэтана. [24]

Перфторвинилбордифторид медленно при комнатной темпе ратуре, а быстрее при 100 реагирует с водой с количественным образованием трифторэтилена. С другой стороны, перфторвинил-бордихлорид сначала реагирует с водой, образуя хлористый водород, и только при нагревании раствора количественно выделяется трифторэтилен. [25]

Прочность клеевых соединений на дифенольных клеях. [26]

Клей, применяемый для склеивания фторопластов и полиэтилена, получают совмещением резорциноформальдегидной смолы и по-ливинилацеталей с сополимерами трифторэтилена или гексафтор-пропилена с винилиденфторидом. Продукт совмещения растворяют в органических растворителях. В качестве отвердителя в композицию вводят параформ, ускорителем служит 5 % - ный раствор едкого натра. [27]

Отмечено [149], что при взаимодействии дифенилдипер-фторвинилолова с эквивалентным количеством хлористого водорода образуются примерно равные количества бензола и трифторэтилена. При добавлении второго эквивалента хлористого водорода бензола образуется меньше. Дальнейшее прибавление хлористого водорода приводит к преимущественному отрыву перфторвинильных групп. [28]

Облицовка, успешно применяемая с 1986 года для защиты внутренней поверхности труб, представляет собой напыляемый на металлическую поверхность сополимер этилена и хлористого трифторэтилена. [29]

Облицовка, успешно применяемая с 1986 г. для защиты внутренней поверхности труб, представляет собой напыляемый на металлическую поверхность сополимер этилена и хлористого трифторэтилена. [30]

Страницы: 1 2 3 4