Трихлорид - бор
Cтраница 3
Методом газовой хроматографии изучен механизм реакции синтеза диборана восстановлением трихлорида бора водородом [87], а для разделения смеси В2Н6 и ВС. [31]
 |
Хроматограмма хлорированных продуктов бора, полученная на колонке размером 5 5 м X 0 63 см, заполненной хромосорбом с 30 % - гексадекана, при 40 С без фона ВС13 ( а. [32] |
Так как дихлорборан и монохлор-диборан наиболее устойчивы в присутствии трихлорида бора, то насыщение им неподвижной фазы позволило осуществить это разделение. [33]
Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового в желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. [34]
 |
Хроматог-рамма смеси Ni ( CO4 ( 1 и Fe ( CO5 ( 2, полученная на колонке размером 2 мХ 6 мм, заполненной молибденовым стеклом с 0 5 % ВК. Ж-94, при 30 С. [35] |
Пробу смеси водород - дихлорборан или водород - дихлорборан - трихлорид бора вводят в колонку длиной 25 см, заполненную / г кварцевым песком и охлажденную до-173 С, где происходит конденсация трихлорида бора и дихлорборана или диборана; водород, не конденсируясь, проходит через гидролизную колонку ( молекулярное сито, обработанное этиловым спиртом) и фиксируется детектором. Затем конденсационную колонку нагревают до комнатной температуры и диборан ( или трихлорид бора и дихлорборан) переходит в ту же колонку ( гидролизную), где диборан и дихлорборан разлагаются с выделением водорода, поступающего в детектор. Метод позволяет с высокой чувствительностью определять диборан и дихлорборан. [36]
Бор воспламеняется в хлоре при 400 С, количественно превращаясь в трихлорид бора. Значительно энергичнее взаимодействует с бором атомарный хлор. Сравнительная скорость хлорирования бора атомарным и молекулярным хлором изучена при низких давлениях ( до 1 мм рт. ст.) в интервале 1100 - 2200 С. [37]
В процессе получения чистого бора, окончательно разработанном Вейн-траубом [97], трихлорид бора восстанавливается водородом в высоковольтной дуге между охлаждаемыми водой медными электродами. [38]
Эфирное расщепление может происходить также под действием кодида магншэ [23] т трихлорида бора 24 ], торахлопида кремния [ 25J и литийэ. [39]
 |
Кривые кон. [40] |
На рис. 22 показано несколько графиков кондуктометрцческого титрования оснований в НС1 сольвокислотами трихлорида бора или пятифтористого фосфора. [41]
На этой же колонке была разделена смесь хлористого водорода, дихлорборана и трихлорида бора при - 78 С. На колонке длиной 10 м, диаметром 6 мм, заполненной хромосорбом W, обработанным силиконом DC-702, при скорости гелия 100 мл / мин и температуре колонки 0 С удалось разделить полностью смесь водорода, хлористого водорода, диборана и монохлордиборана ( рис. VI. При низкой температуре препаративно выделили монохлордиборан, что позволило в дальнейшем определить его физико-химические характеристики. [43]
На рис 3 представлена зависимость активности дистилла-та от его количества при равновесной перегонке трихлорида бора полученного хлорированием смеси оксида бора с углем и радиоактивной меткой в виде сульфата кальция. [44]
Хлордифторамин был впервые получен Петри65 ( выход 50 %) при реакции дифторамина и трихлорида бора при низкой температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4