Cтраница 1
Трихлорпропан, как и - дихлоргидрины глицерина, достаточно устойчив к гидролизу. [1]
Трихлорпропан ( до 100 кг на 1 т 100 % - ного дихлоргидрина глицерина) вместе с раствором дихлоргидрина глицерина поступает в производство эпихлоргидрина, где частично подвергается дегидрохлорированию с образованием 2 3-дихлорпропена. Трихлор-пропан отделяется от эпихлоргидрина на стадии очистки и выводится в виде товарного продукта. [2]
Трихлорпропан оказывает наркотическое действие на организм, действует токсически на обмен веществ, вызывает изменения в печени. Возможны поражения нервной и сердечно-сосудистой систем. [3]
Трихлорпропан используется как сырье для получения четыреххлори-стого углерода и перхлорэтилена. В небольших количествах 1 2 3-трихлорпро-пан используется в производстве тиокола. Намечено использование его в синтезе 1 1 2 3-тетрахлорпропена. [4]
Трихлорпропан и образующийся из него 2 3-дихлорпропен полностью отгоняются с водяным паром и эпихлоргидрином. [5]
Используют трихлорпропан в производстве тиокола-продукта, применяемого в промышленности синтетического каучука, и для синтеза тетрахлорпропена. [6]
Из образующихся трихлорпропанов основным является 1 2 3-трихлор-пропан. [7]
Однако гидролиз трихлорпропана протекает труднее, чем ди - и монохлорпроизводных, которые гидролизуются легко к почти количественно. Поэтому отдается предпочтение методу, ведущему к промежуточному образованию хлористого аллила. [8]
![]() |
К задаче 22. [9] |
Какому из трихлорпропанов принадлежит спектр ПМР, содержащий - два синг-лета. [10]
Какому из трихлорпропанов принадлежит спектр ПМР, содержащий два синг-лета. [11]
Дихлор - и трихлорпропан используются также для получения полисульфидных пластиков и каучуков. [12]
![]() |
Связь между выходом глицерина и концентрацией ал-лилового спирта при его гипо-хлорировашш ( по Вильямсу. [13] |
Побочным продуктом является трихлорпропан, который образуется в количестве 5 - 6 % в результате присоединения хлора к хлористому аллилу. Гидролиз моттохлоргидрина в глицерин протекает в присутствии растворов щелочей очень быстро. Чтобы предотвратить образование таких высококштящпх продуктов, как ди - н трнглицерины, следует щелочность среды поддерживать как можно более низкой. Для этого пользуются смесями едкого натра и - карбоната натрия. [14]
В производстве глицерина трихлорпропан выделяют из кубовых остатков, получаемых при ректификации эпихлоргидрина. Трихлорпропан хранят и транспортируют в стальных бочках. [15]