Cтраница 3
Эпихлоргидрин-сырец насосом непрерывно подают в колонну /, где происходит отделение тяжелых примесей: трихлорпропана и дихлоргидрина. [31]
В соответствии с контрактом поставка включала комплексные установки по производству синтетического глицерина, эпихлоргидрина, трихлорпропана, хлористого водорода, нематоцидной смеси, четыреххлористого углерода, пер-хлорэтилена и аллилового спирта. [32]
В соответствии с контрактом поставка включала комплексные установки по производству синтетического глицерина, эпихлоргидрина, трихлорпропана, хлористого водорода, нематоцидной смеси, четыреххлористого углерода, перхлорэ-тилена и аллилового спирта. [33]
![]() |
Принципиальная схема получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена из хлорпроизводных пропана и пропилена. [34] |
Исходным сырьем являются побочные продукты, получающиеся в производстве эпихлоргидрина - дихлорпропан-дихлорпропе-новая смесь, монохлорпропены и трихлорпропан. [35]
Все монохлориды возвращали обратно в процесс; потери производства складываются из нежелательных изомеров дихлорпропана и некоторого количества трихлорпропана. Этот процесс представляет экономически выгодный путь получения циклопропана, и повышение выхода, которое можно-достичь, разделяя монохлориды и подвергая дальнейшему хлорированию только 1-хлорпропан, невидимому, себя не оправдывает. На рис. 7 приведена упрощенная схема получения 1 3-дихлорпропана. [36]
Все монохлориды возвращали обратно в процесс; потери производства складываются из нежелательных изомеров дихлорпропана и некоторого количества трихлорпропана. Этот процесс представляет экономически выгодный путь получения циклопропана, и повышение выхода, которое можно достичь, разделяя монохлориды и подвергая дальнейшему хлорированию только 1-хлорпропан, повидимому, себя не оправдывает. На рис. 7 приведена упрощенная схема получения 1 3-дихлорпропана. [37]
В составе комплекса предусматривалась возможность выпуска также следующих продуктов: аллилового спирта - 1000 т / год; трихлорпропана - 500 т / год; нематоцидной смеси ( 1 3-дихлорпропена) - 1000 т / год. [38]
![]() |
Хлорирование пропана ( Пустая реакционная трубка диаметром 1 см и длиной 15 см. [39] |
В литературе не имеется работ по каталитическому хлорированию пропана, но Herzfelder32 изучил хлорирование семи ди - и трихлорпропанов при различных температурах ( до 190) и в присутствии татихлористой сурьмы. [40]
![]() |
Физические свойства жидких полисульфидных полимеров. [41] |
Для придания устойчивости к остаточной деформации при сжатии путем образования сшитых структур в полимеризационную систему вводят тригалогениды, например трихлорпропан. Необходимость использования полисульфидных полимеров при низких температурах, возникшая в последнее время, привела к созданию полимеров на основе дигалогенидов, содержащих большие углеводородные группы. Так, например, полимеры на основе бис - ( 4-хлорбутил) формаля и ди - ( 4-хлорбутилового) эфира обладают очень высокой морозостойкостью, хотя устойчивость к действию растворителей у них снижена. [42]
При синтезе дихлоргидрина глицерина хлористый аллил образует вторую жидкую фазу, в которой хлор хорошо растворим, что ведет к преимущественному получению трихлорпропана. [43]
В трехгорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 208 г ( 1 37 М) трихлорпропана и при перемешивании добавляют 125 г 20 % - ного олеума. Колбу нагревают 1 час на глицериновой бане, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 115 - 120, Затем смесь переносят в делительную воронку и оставляют стоять 1 час. [44]
При получении глицерина через эпихлоргидрин сначала осуществляют хлоргидринирование аллилхлорида хлором в водной среде при 30 - 40 С и минимальном времени контакта с целью подавления образования трихлорпропана. После обработки полученного продукта известковым молоком получается эпихлоргидрин, который подвергают двухступенчатой очистке и затем обрабатывают 10 % - ньш раствором едкого натра. После упаривания раствора, отделения осадка поваренной соли и ректификации получают глицерин 99 % - ной чистоты. [45]