Cтраница 2
Трициклен может служить удобным исходным материалом для получения истинных производных камфенона и борнилена, сохраняющих характерную для этих углеводородов семицикличе-скую или циклическую двойную связь. [16]
Хотя трициклен ( I) был синтезирован еще 45 лет назад ( Годлевский и Вагнер) [1] и, благодаря простому методу Меервейна и ван Эмстера [2], давно уже сделался доступным препаратом, однако даже ближайшие производные трищшлена до сих пор неизвестны. [17]
Хотя трициклен ( I) был синтезирован еще 45 лет назад ( Годлевский и Вагнер) [1] и благодаря простому методу Меервейна и ван Эмстера 2 ] давно уже сделался доступным препаратом, однако даже ближайшие производные трициклена до сих пор неизвестны. [18]
Образование трициклена в качестве первичного продукта дегидратации 2-экзоборнеола лучше всего объяснять при помощи реакции элиминирования, которая протекает внутри субмикроскопических пор окиси алюминия. [19]
Присутствие трициклена не противопоказано, так как трициклен, так же как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализато - ipos превращается в эфир изобориеола. Однако имеются соображения в пользу раздельной переработки камфена и трициклена. В этом случае оба терпена предварительно разделяют ректификацией. [20]
Нитрование трициклена разбавленной азотной кислотой, по Коновалову, является методом получения а-нитрокамфена, первого представителя нового ряда производных камфена, в которых сохраняется характерная для камфена семициклическая двойная связь. [21]
Камфен и трициклен быстро и достаточно надежно определяются в присутствии других терпенов. Определив камфен в трехкомпонентнои смеси, можно вычислить физические свойства двух других компонентов и далее определить соотношение между ними. [22]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравненно легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоедине-ние проявляло, однако, в отличие от трициклеиа явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогрупны в молекулу трициклена сопровождается разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [23]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравнимо легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитро-соединение проявляло, однако, в отличие от трициклена, явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождалось разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [24]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравненно легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон ( щелочной раствор КМпО4) и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождается разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [25]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравнимо легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена, явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождалось разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [26]
Термическая устойчивость камфена и трициклена также значительно превосходит термическую устойчивость пиненов, поэтому и ректификацию продуктов изомеризации пиненов можно было бы проводить при атмосферном давлении без опасения вызвать значительные потери из-за термических превращений камфена и трициклена. Термическая неустойчивость терпинолена при температуре ректификации количественно не изучена и, возможно, преувеличивается. [27]
Показатель преломления и плотность трициклена даны при 70, так как приведение этих констант к 20 связано с погрешностями. [28]
Термическая устойчивость камфена и трициклена также значительно превосходит термическую устойчивость пиненов, поэтому и ректификацию продуктов изомеризации пиненов на колоннах непрерывного действия можно было бы проводить при атмосферном давлении без опасения вызвать значительные потери из-за термических превращений камфена и трициклена. Термическая неустойчивость терпинолена при температуре ректификации количественно не изучена. [29]
Предположение о промежуточном образовании трициклена опровергается также и фактом образования оптически деятельных эфиров изоборнеола при действии органических кислот на оптически деятельный камфен. [30]