Cтраница 4
Этот трициклический углеводород получен нами аналогично трициклену, а именно окислением гидразона фенхона желтой окисью ртути. [46]
Наметкин и Забродина впервые показали, что трициклен легко реагирует со слабой азотной кислотой, по Коновалову, с образованием промежуточного продукта II, давая вторичное нитросоеди-нение. [47]
Присутствие трициклена не противопоказано, так как трициклен, так же как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализато - ipos превращается в эфир изобориеола. Однако имеются соображения в пользу раздельной переработки камфена и трициклена. В этом случае оба терпена предварительно разделяют ректификацией. [48]
В результате присоединения НС1 в эфирном растворе трициклен превращается в хлоргидрат камфена; гидратация водными кислотами приводит к получению смеси борнеола и изоборнеола. [49]
В первом случае отгоняется смесь камфена, трициклена и фенхенов с температурой кристаллизации около 45 ( технический камфен), а в остатке остаются моноциклические терпены и полимеры. На двухколонном аппарате можно раздельно получить камфен и трициклен, а на трехколонном - отогнать также и моноциклические терпены от полимеров. В последнем случае третья колонна должна работать лишь на исчерпывание. [50]
В первом случае отгоняется смесь камфена, трициклена и фенхенов с температурой кристаллизации около 45 С ( технический камфен), а в остатке остаются моноциклические терпены и полимеры. На двухколонном аппарате можно раздельно получить камфен и трициклен, а на трехколонном - отогнать также и моноциклические терпены от полимеров. В последнем случае третья колонна должна работать лишь на исчерпывание. [51]
В качестве побочных продуктов могут образовываться толуол, трициклен и некоторые другие вещества. [52]