Cтраница 3
Из изложенного следует, что трициклен, терпинолен, а - и у-терпинены образуются и как первичные, и как вторичные продукты реакции. [31]
О раздельном получении камфена и трициклена в литературе ничего не упоминается, хотя есть основания считать, что такое разделение могло бы быть полезным при последующем превращении камфена в эфиры изоборнеола ( глава VI) тем более, что при осуществлении изомеризации пинена в присутствии некоторых катализаторов трициклен образуется в значительном количестве. [32]
Таким образом, исходя из трициклена через истинные производные камфена снова был получен тот же углеводород трициклен. В данном случае С. С. Наметкин прибегает к своему обычному приему - к замкнутому кругу переходов - углеводород - ряд промежуточных новых продуктов и снова углеводород, ценному приему, столь помогшему ему при изучении бициклических систем. [33]
Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя ( II), то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера. [34]
О раздельном получении камфена н трициклена в литературе ничего не упоминается, хотя есть основания считать, что такое разделение могло бы быть полезным при последующем превращении камфена в эфиры нзоборнеола ( гл. [35]
Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя II, то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера. Обобщая, можно утверждать, что и в других случаях первая фаза действия азотной кислоты заключается в присоединении кислоты к углеводороду ( или, наоборот, углеводорода к кислоте), вслед за чем наступает отщепление воды в том или ином направлении. При этом в одних случаях продуктом реакции может быть только нитросоединение; таков случай образования третичного. [36]
Эти опытные данные свидетельствуют, что трициклен не может быть промежуточным продуктом как при переходе от изоборнеола к камфену, так и при обратном переходе от камфена к изо-борнеолу. [37]
В процессе ректификации изомеризата камфен, трициклен и фенхены собираются вместе. При дальнейшей переработке этой смеси, называемой техническим камфеном, камфен и трициклен превращаются сначала в изоборнеол, а затем в камфару, а фенхены - в изофенхиловый спирт. Часть изофенхилового спирта отделяется от изоборнеола в виде изоборнеэльных масел, но основная масса остается в изоборнеоле и при дегидрировании превращается в изофенхон. Изофенхон остается в товарной камфаре в виде примеси, увеличивающей ее вес и учитываемой как камфара. Поэтому из результатов определения суммы камфена, трициклена и фенхенов можно сделать практически однозначные выводы о том, в какой мере удачно проведена изомеризация и сколько технического камфена и товарной камфары может быть из него получено. Так как в производственных условиях изомеризацию пинена осуществляют с одним и тем же катализатором, в условиях постоянного технологического режима, то и соотношение между образующимися в результате реакции камфеном, трицикленом и фенхенами бывает более или менее постоянным, что предопределяет приблизительно постоянное и заранее известное качество камфары. [38]
Благодаря простому и изящному методу Меервейна трициклен, а по аналогии и другие трициклическио углеводороды, остававшиеся до сих пор совершенно недоступными, могут быть изучены ныне несколько ближе. [39]
Эти опытные данные свидетельствуют, что трициклен не может быть промежуточным продуктом как при переходе от изоборнеола к камфену, так и при обратном переходе от камфена к нзоборнсолу. Другие схемы перехода от изоборнеола к камфену и обратно связаны с теми представлениями о механизме сопровождающей тп переходы пинаколиновой перегруппировки, которые принимают при подобного рода реакциях промежуточное образование соединений с двух - или трехвалентными углеродами. [40]
Результаты этих опытов показывают, что трициклен, полученный указанным способом, содержит около 3 5 % непредельного углеводорода, вероятно, камфена. У Меервейна мы также встречаем указание на небольшую примесь в трициклене непредельного углеводорода. [41]
В продуктах реакции найдены борнилен, трициклен и камфен. [42]
Благодаря простому и изящному методу Меер-вейна трициклен, а по аналогии и другие трициклические углеводороды, остававшиеся до сих пор совершенно недоступными, могут быть изучены ныне несколько ближе. [43]
Благодаря простому и изящному методу Меервейна трициклен, а-по аналогии с ним и другие трициклические углеводороды, остававшиеся долгое время совершенно недоступными для исследования, оказалось возможным изучить несколько ближе. [44]
Применение аналогичной методики к ближайшему гомологу трициклена, 4-метилтрициклену, позволяет осуществить аналогичные переходы и приводит к 4-метил-а - нитрокамфену и 4-метил-а - камфенону. [45]