Тропан

Cтраница 1

Тропан - бициклическая система, в которой одновременно можно вычленить пирролидиновый и пипе-ридиновый циклы, имеющие общий атом азота. [1]

Тропан и тропик имеют плоскость симметрии и поэтому не могут существовать в оптически активных формах. [2]

Тропан и тропин имеют плоскость симметрии и поэтому не могут существовать в оптически активных формах. При введении хотя бы одного заместителя в положения 1, 2, 4 - 7 [ см. формулу ( 26) ] симметрия нарушается и соответствующие соединения получают возможность существовать в оптически активных формах. Подобные соединения существуют в четырех стереоизомерных оптически активных формах; этот случай напоминает стереоизомерию борнеола. [3]

Тропан не является природным соединением; он был получен синтетически. Представляет собой жидкость с темп. Для обозначения различных производных тропана атомы в тропановом ядре нумеруют в определенном порядке, как это обозначено в приведенной выше формуле. Одним из важных производных тропана является спирт тропин, или 3-окси-тропан, образующийся при гидролизе некоторых алкалоидов, а также полученный синтетически. [4]

Тропан не является природным соединением; он был получен синтетически. Для обозначения различных производных тропана атомы в тропановом ядре нумеруют в определенном порядке, как это обозначено в приведенной выше формуле. Одним из важных производных тропана является спирт т р о п и н, или 3-окситропан, образующийся при гидролизе некоторых алкалоидов, а также полученный синтетически. [5]

Тропан и тропин имеют плоскость симметрии и поэтому не могут существовать в оптически активных формах. [6]

Хотя тропан имеет два асимметрических углеродных атома, он может существовать только в виде одной формы. [7]

Производными тропана являются атропин и кокаин - ценные лекарственные средства, используемые в медицине. [8]

Ветвь кокаинового куста ( Егу Л throxylon. оса. [9]

Скелет тропана лежит в основе структур многих других алкалоидов, из которых наиболее известны атропин, гиосциамин и скопо-ламин. [10]

Бициклическая система тропана лежит в основе большой группы природных веществ - тропановых алкалоидов. Тропановый цикл может существовать в двух конформациях. В одной из них [ ( 26а) пиперидино-вый цикл имеет форму кресла, в другой [ ( 266) ] - форму ванны, причем в зависимости от природы заместителей более выгодной может оказаться то одна, то другая конформация. [11]

Исследования в группе тропана были начаты под влиянием Альфреда Айнгорна ( 1857 - 1917), который открыл новокаин и которому Вилыптеттер посвятил докторскую диссертацию; эти исследования пршюли к синтезу кокаина. Работы по изучению ассимиляции угольного ангидрида ( в сотрудничестве со Штолем), выполненные С учетом новых взглядов, выяснили роль хлорофилла в процессе фотосинтеза. [12]

Исследования в группе тропана были начаты под влиянием Альфреда Айнгорна ( 1857 - 1917), который открыл новокаин и которому Вильштеттер посвятил докторскую диссертацию; эти исследования привели к синтезу кокаина. Работы по изучению ассимиляции угольного ангидрида ( в сотрудничестве со Штолем), выполненные с учетом новых взглядов, выяснили роль хлорофилла в процессе фотосинтеза. [13]

Бициклическая система азотистого гетероцикла тропана лежит в основе большой группы природных веществ - тропа-новых алкалоидов. [14]

Специфичность физиологической активности производных тропана зависит от характера замещающих групп, связанных с тропановой системой, а также от рассмотренной выше их стереоструктуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4