Cтраница 2
Важным производным тропика и тропана является оксикислота экго-нин, которую рационально можно назвать З - окситропан-2 - карбоновой кислотой или тропин-2 - карбоновой кислотой. [16]
Важным производным тропина и тропана является оксикислота э к г о н и н, которую рационально можно назвать З - окситропан-2 - кар-боновой кислотой или трошш-2 - карбоновой кислотой. [17]
Бициклическая система азотистого гетероцикла тропана лежит в основе большой группы природных веществ - тропа-новых алкалоидов. [18]
Вторичный спирт, соответствующий тропану, называется тро-пином. [19]
Возможностью легкого перехода пиперидинового кольца тропана в форму ванны объясняется также легкая миграция ацильных групп от азота к кислороду и обратно в соединениях ряда нортропина. [20]
Из каких гетерокциклов состоит ядро тропана. [21]
Другой ряд соединений, родственных тропану, найден в листьях растения Erythroxylon coca и других видов Erythroxylon, Эти алкалоиды дают при гидролизе экгонин, органическую кислоту и метиловый спирт. [22]
![]() |
N - - О миграция в нор - - тропине. [23] |
Бицикло - [3,2,1] - октан, тропан, тропин и псевдотропин. [24]
Алкалоиды различных груше ( пиридина, тропана, изохинолина, хинолипа, пиримидина и индола) были удачно разделены [120] на незакрепленном слое окиси алюминия в бензоле и системах бензол - этанол, содержащих 2; 5; 10 или 30 % этанола, а также в хлороформе и эфире. [25]
Алкалоиды группы атропина представляют собой производные тропана с заместителями, гл. Атропин - рацемат гиосциамина - сложного эфира тропика и троповой к-ты, содержится ( в кол-ве 0 1 - 0 5 %) в белладонне ( А1гора ЪеПайоппа), белене ( Нуоясуатия т § ег), скополии ( ЗсороНа 1ап § ийса) и др. видах семейства пасленовых. В тех же растениях содержится родственный алкалоид скополамин ( П) - сложный эфир скопина и троповой к-ты - бесцв. [26]
Восстановлением йодистым водородом тропика и псевдотрошша получается тропан. [27]
Восстановлением йодистым водородом тропина и псевдотропина получается тропан. [28]
Алкалоиды, имеющие в своей основе скелет тропана, широко распространены в природе. [29]
Несмотря на то, что в молекуле тропана имеется два центра асимметрии ( Ci и Cs), он оптически недеятелен. [30]