Cтраница 3
Таким образом, в этих реакциях циклическая система тропана имеет форму ванны. По аналогии с циклогексаном и пиперидином, кресловидная форма должна была бы быть устойчивее, чем форма ванны. Следует, однако, заметить, что форма, начерченная в данном случае как ванна ( по отношению к пиперидиновому кольцу тропана), является кресловидной формой по отношению к циклогептановому кольцу этой молекулы. Поэтому весьма вероятно, что различие в устойчивости обоих форм тропана меньше, чем в случае циклогексана, и поэтому они легко превращаются друг в друга. [31]
Гидроскополин ( V) при восстановлении йодистым водородом превращается в тропан, на основании чего скополамин может рассматриваться как производное тропана. [32]
О влиянии оптической и пространственной изомерии на физиологическую активность производных тропана указано при описании соответствующих препаратов. Следует отметить, что вещества, имеющие тропи-новую конфигурацию ( атропин, гиосциамин), обладают сильным мидриа-тическим действием, в то время как для веществ псевдотропиновой конфигурации ( псикаин, тропакокаин) наиболее характерно местиоане-стезирующее действие. [33]
Кроме упомянутых в этом разделе, известно еще несколько природных производных тропана, которые не имеют столь большого распространения. Близок им по химической структуре анатоксин а 6.198, Циклическая система его содержит на одно метиленовое звено больше. Этот сильный токсин, именуемый еще фактором быстрой смерти, синтезируется синезеленой водорослью Anabena flos-aquae, развивающейся в теплых пресноводных озерах. Доза анатоксина в несколько десятых долей миллиграмма на килограмм веса вызывает гибель животных в течение 4 - 5 мин. [34]
Эта группа охватывает ряд алкалоидов, имеющих в своей основе скелет тропана, широко распространенного в природе, относящихся к сем. [35]
Название это напоминает о генетическом родстве такого цикла с семичлея-ым циклом тропана ( см. тропановые алкалоиды, стр. [36]
Насыщенное ппррольное кольцо - шрролидин - также входит в состав алкалоидов группы тропана ( стр. К производным пиразола ( II) относятся его частично ши полиостью гидрированные пятичленные гетероцнклы, содержащие в яд -) е два связанных друг с другом атома азота. [37]
Характерной особенностью кольчатых группировок, к числу которых относится и циклогептановая система тропана, является неодноплоскост-ное расположение атомов. [38]
Преобладание той или иной конфигурации зависит от характера и положения заместителей в тропане. Повидимому, как для тропина, так и для псевдотро-пнна преобладающей является форма А. [39]
Преобладание той или иной конфигурации зависит от характера и положения заместителей в тропане. [40]
Из группы природных и синтетических соединений, имеющих в качестве базового гетероцикла 8-азабицикло 3.2.1 ] - октановое ядро ( производные тропана) или 1-азабицикло - 2.2.2 ] октановое ядро ( производные хинуклидина), несколько веществ нашли применение в медицине. [41]
Гидроскополин ( V) при восстановлении йодистым водородом превращается в тропан, на основании чего скополамин может рассматриваться как производное тропана. [42]
Отравления отдельными алкалоидами сопровождаются характерными симптомами, например, тетаническимн судорогами при отравлении стрихнином, расширением зрачков глаз при отравлениях алкалоидами группы тропана. Однако патологоанатомиче-ские изменения при отравлениях, как правило, являются невыраженными. Поэтому по одним только результатам судебно-медицинского исследования трупа человека ( или животного), погибшего от отравления алкалоидами, чрезвычайно редко удается прийти к правильному заключению об отравлении. [43]
Отечественные эксперты-химики успешно использовали хроматографию в тонком слое в анализе алкалоидов анабазиса ( Е. А. Грязнова), секуринина и стрихнина ( К. П. Лапина), эфедрина ( А. И. Шаев), алкалоидов группы тропана и эргоалкалои-дов ( Г. Ф. Лозовая), прозерина ( В. В. Зимнухов), хингамина ( А. И. Буракова), промедола, декаметония ( В. А. Кудимова), аминазина и имизина, гликозидов, барбитуратов, ноксирона и других веществ. [44]
Эти основания можно рассматривать как производные конденсированной системы из пирролидиночого и пиперидинового ядер. Тропан можно рассматривать как родоначальника этих соединений. [45]