Cтраница 4
Вилынтеттер правильно истолковал изомерию между тропином и псевдотро-пином как цис-трямс-изомерию НО-группы по отношению к пиперидиновому ядру молекулы. Аналогично тропану, трсшин и псевдотропин имеют симметричные, оптически неактивные молекулы. [46]
В декагидрохинолине ( IV) наличие гетероатома позволяет из четырех возможных по алфавитному принципу начальных точек выбрать одну. В скелете тропана ( V) начало и направление нумерации цзликом определены структурой, вне зависимости от наличия гетероатома. [47]
Тропан не является природным соединением; он был получен синтетически. Для обозначения различных производных тропана атомы в тропановом ядре нумеруют в определенном порядке, как это обозначено в приведенной выше формуле. Одним из важных производных тропана является спирт т р о п и н, или 3-окситропан, образующийся при гидролизе некоторых алкалоидов, а также полученный синтетически. [48]
Кокаин содержится в листьях кустарника кока ( Erythroxylon coca), растущего в Южной Америке. В основе молекулы кокаина лежит производное тропана - экгонин, представляющий собой 3-окситропан - 2-карбоновую кислоту. Кокаин - дважды сложный эфир экгонина, в котором оксигруппа этерифицирована бензойной кислотой, а карбоксил - метиловым спиртом. [49]
Может показаться, что обсуждение масс-спектрометриче-ского поведения циклических аминов следует начать не с бици-клических тропановых алкалоидов, а с простых циклических аминов типа пирролидина и пиперидина, которые рассматриваются в этом разделе. Это объясняется тем, что в производных тропана весьма специфически осуществляется а-разрыв, характерный для простейших аминов ( см. разд. [50]
Триэтокситетрагидрофуран - прозрачная, бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом. Он является исходным продуктом для синтеза производных тропана. [51]