Cтраница 1
Трубка капельной воронки должна оканчиваться достаточно высоко над поверхностью реакционной смеси, чтобы избежать кристаллизации в ней хлористоводородной соли пиридина. Целесообразно пользоваться таким термометром, у которого шкала с делениями выше - 5 находилась бы над пробкой. В противном случае пары в колбе и выкристаллизовывающаяся соль пиридина могут затруднить чтение показаний термометра. [1]
Трубка капельной воронки должна оканчиваться достаточно высоко над поверхностью, реакционной смеси, чтобы избежать кристаллизации в ней хлористоводородной соли пиридина. Целесообразно пользоваться таким термометром, у которого шкала с делениями выше - 5 находилась бы над пробкой. В противном случае пары в колбе и выкристаллизовывающаяся соль пиридина могут затруднить чтение показаний термометра. [2]
Трубка капельной воронки должна быть заполнена смесью. Для этого перед тем как вставить в колбу пробку с термометром и капельной воронкой конец трубки капельной воронки опускают в смесь спирта и кислоты, осторожно засасывают смесь через верхнее отверстие капельной воронки, затем закрывают кран. [3]
![]() |
Делительные ( а - в и капельные ( г воронки и способы введения Щ - пельной воронки в колбу с жидкостью ( д и твердым ( е веществом.. j. [4] |
Низ трубки капельной воронки не должен иметь косого среза. [5]
На трубку капельной воронки, находящуюся внутри колбы, надевают теплоизоляцию в виде ряда просверленных пробок, одетых вплотную друг к другу. Это делают для того, чтобы избежать разложения соли диазония внутри трубки. [6]
На трубку капельной воронки, находящуюся внутри колбы, надевают теплоизоляцию в виде ряда просверленных пробок, надетых вплотную друг к другу. Это делают для того, чтобы избежать разложения соли диазония внутри трубки. [7]
IJpn работе с бромом трубка капельной воронки должна бить погружена в жидкость. [8]
Для сокращения потерь брома трубку капельной воронки опускают почти до поверхности жидкости, По окончания добавления реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при указанной температуре и затем вводят таким же сп-особом еще 4 г восстановленного железа и 0 35 моля брома. После перемешивания п течение 2 ч при 150 С продукт реакции отгоняют с водяным паром ( должно быть не менее 2 л дистиллята), экстрагируют метиленхлоридо или чстырс. [9]
При этом нужно следить, чтобы трубка капельной воронки была целиком заполнена смесью спирта и серной кислоты. Перед тем как вставить воронку в колбу, открывают кран капельной воронки, погружают отводную трубку последней в приготовленную смесь 30 мл спирта и 45 мл серной кислоты и осторожно засасывают ее до тех пор, пока не заполнится вся отводная трубка. Быстро закрывают кран, вставляют пробку в колбу и вливают остаток смеси в капельную воронку. [10]
![]() |
Получение этилена. [11] |
Необходимо следить, чтобы при этом трубка капельной воронки была целиком заполнена смесью. Реакция должна идти с такой скоростью, чтобы выделялся равномерный ток этилена. Для удаления сернистого газа этилен пропускается через промывную склянку с раствором едкого натра. Выход этилена может быть точно установлен лишь после проведения анализа на содержание в газе непредельных углеводородов и приведения объема газа к нормальным условиям. [12]
![]() |
Прибор для определения сульфидной серы. [13] |
По охлаждении колбу отсоединяют, обмывают пробку и трубку капельной воронки водой из промывалки и, закрыв колбу часовым стеклом, сохраняют для определения сульфатной серы. [14]
Чтобы введение спирта протекало спокойно, необходимо, чтобы трубка капельной воронки была предварительно нацело заполнена спиртом. Когда весь метиловый спирт введен в реакцию ( через 1 - Р / г часа) - оставляют колбу на ночь в покое. [15]