Cтраница 1
Заполненные трубки запаивают, избегая нагревания силикагеля, так как в этом случае он окрашивается в синий цвет. [1]
Заполненные трубки монтируют ко дну верхнего резервуара и в каждый резервуар заливают по 1 л соответствующего буферного раствора. [2]
Заполненные трубки запаивают, избегая нагревания силика-геля, так как в этом случае он окрашивается в синий цвет. [3]
Заполненные трубки попадают на транспортер ( 2), который подает их в автомат ( 3), где на них наклеиваются этикетки. Затем трубки с инструкцией укладываются на автомате ( 4) в пеналы и на пеналы наносятся паспортные данные. [4]
![]() |
Установка для получения ( о и очистки ( б SiI4. [5] |
Заполненную трубку помещают под углом - 40 к горизонтали в электрическую трубчатую печь, снабженную термоэлементом так, чтобы реакционная смесь доходила до конца печи. К нижнему шлифу присоединяют приемник 8 с трубкой для отвода газа, а верхний конец трубки / через шлиф соединяют с краном, через который можно пропускать поток свободного от кислорода N2, осушенного конц. К отростку 2 присоединяют колбочку 3 с иодом. Сначала трубку основательно прогревают в течение 1 - 2 ч при 750 - 810 С в потоке азота. Слабо нагревая верхнюю асбестовую пробку и часть трубки между 4 к 2, поворачивают колбочку 3 и вводят в реакцию первую порцию иода. Тотчас же на нижнем конце трубки в приемник начинает стекать сырой SiI4, загрязненный иодом. [6]
Заполненную трубку для сжигания присоединяют к аппарату Киппа. На участок трубки, заполненный окисью меди и восстановленной медью, надвигают электропечь с температурой 650 С, а на участок, заполненный катализатором, - печь с температурой 950 - 980 С. Затем открывают полностью кран аппарата Киппа и при продувании трубки двуокисью углерода прокаливают незаполненную часть трубки при 980 С, постепенно продвигая третью печь от зоны с постоянным наполнением в направлении к аппарату Киппа и обратно. [7]
![]() |
Зависимость коэффициента экстракции GaCl3 эфиром из водной фазы от концентрации НС1 в исходном растворе. [8] |
Наполовину заполненную трубку запаивают и подвергают GaCl3 очистке методом зонной плавки При использовании Ga с содержанием примесей 0 001 - 0 007 % уже через 20 проходов все примеси концентрируются в 1 / 4 препарата. Таким образом, около 3 / 4 блока GaCl3 представляет собой прозрачную кристаллическую массу, в которой методом спектрального анализа уже не удается обнаружить примесей. [9]
И заполненных трубках динамическая диффузия практически отсутствует, п рост / / с диаметром трубки л основном объясняется влиянием стопочного эффекта. [10]
В заполненных трубках динамическая диффузия практически отсутствует, и рост Н с диаметром трубки в основном объясняется влиянием стеночного эффекта. [11]
При работе с заполненными трубками ( или ампулами) возможен их взрыв. Во избежание несчастных случаев нагревание веществ в запаянных стеклянных трубках производится только в предохранительных металлических гильзах. [12]
Отличие продольной диффузии в капиллярной хроматографии от таковой в хроматографии с заполненными трубками заключается в отсутствии коэффициента извилистости. [13]
Мы видим, что в отличие от величины Р в хроматографии с заполненными трубками величина Р в капиллярной хроматографии не зависит от скорости. Определим величину эффективного коэффициента продольной диффузии, связанного с внешнедиффузионной массопередачей. [14]
Перед отбором пробы газа U-образные трубки заполняют хлоридом кальция, закрывают пробками, входные и выходные концы - зажимами или пробками и взвешивают с точностью до 0 0002 г. Заполненные трубки хранят в эксикаторе до момента присоединения их к установке. Собирают установку и проверяют ее на герметичность. При отборе пробы должны выполняться требования, описанные в разд. По окончании отбора пробы газа трубки с хлоридом кальция закрывают теми же пробками и зажимами и взвешивают с той же точностью, что и до отбора пробы. [15]