Cтраница 1
Поляризованная тс-связь может быть рассмотрена на примере карбонильной группы С - О. На основании экспериментальных исследований дипольных моментов большого числа альдегидов и кетонов известно, что дипольный момент карбонильной группы составляет примерно 2 7 D. Однако дипольный момент карбонильной группы в действительности превышает эту величину, а следовательно, it - связь поляризована в большей мере, чем с - связь С - О. [1]
![]() |
Модель плоской молекулы этилена. [2] |
Образование тс-связи изменяет не толь ко геометрический образ молекулы, но и длину углерод-углеродной связи. [3]
![]() |
Разность между рК комплексов Zn2 и Мп2 с различными аддендами. [4] |
Влияние тс-связей на изменение термодинамических функций примерно такое же, как и а-связей за одним исключением. [5]
Образование дативной тс-связи между кислородом и кремнием сводится к смещению электронной плотности соответствующей неподеленной пары электронов от атома кислорода к атому кремния. Валентный угол Si-О - Si увеличивается, создавая таким образом более благоприятные условия для тг-перекрывания. [6]
![]() |
Перекрывание атомных орбиталей при образовании о-связей.| Перекрывание атомных орбиталей при образовании тс-связей. [7] |
При наложении тс-связи на ст-связь образуется двойная связь, например в молекулах кислорода, этилена, диоксида углерода. [8]
Обычно энергия тс-связи составляет в среднем около 80 % энергии ст-связи, а вклад 8-связи оценивается, напр. [9]
В области тс-связей молекул непредельных соединений электронная плотность сконцентрирована и притягивает электрондефицит-ные частицы за счет электростатического взаимодействия. [10]
Это и есть тс-связь. Напомним, что атом С, согласно рисунку 36, имеет в возбужденном состоянии 3 р и ls - элект-роны; атом Н - ls - электрон. [11]
Как видно, тс-связь может возникнуть между предпоследней, 3d - op - битой атома галлия, и последней, 4с ( - орбитой атома селена. [12]
Обратная дативная ст тс-связь между заполненными d - орбиталями тс-симметрии Fe2 ( d, d, d) и вакантными / 2-орбиталями атомов углерода, по-видимому, играет в стабилизации комплекса меньшую роль, чем прямая d 2 2 - связь. [13]
Условием для возникновения частичных тс-связей и частичных зарядов является сопряжение. [14]
Зависимость процесса разрыва тс-связи олефина и формирование новой ионной пары, параметры которой близки к исходной, дают основание полагать, что присоединение следующей молекулы олефина к вновь образовавшемуся АЦ протекает по аналогичной схеме. Как и инициирование с помощью слабокислых комплексных катализаторов, рост цепи носит характер согласованного взаимодействия компонентов системы. Сказанное выше, вероятно, справедливо и для реакции олефинов с сольватноразделенными ионными парами типа [ AlC - OH ] С5 ( СН3) 3, т.е. при учете влияния среды. [15]