Cтраница 1
Перенос энергии триплетного возбуждения к цис - или транс-пентадиену-1 3 от сенсибилизаторов с ЕТ 60 ккал / моль происходит при каждом соударении, и состав смеси в фотостационарном состоянии определяется только процессами мономолекулярных превращений триплетного пентадиена. [1]
В случае триплетных возбуждений последний член в (7.73) отсутствует. [2]
В случае триплетных возбуждений последний член в (9.27) отсутствует. [3]
В случае триплетных возбуждений последний член в (7.73) отсутствует. [4]
Большая вероятность миграции триплетного возбуждения объясняет также факт отсутствия фосфоресценции в случае чистых кристаллов, так как излучение в значительной мере потушено процессами триплет-триплет-ной аннигиляции. Изотопическое замещение, однако, приводит к появлению слабых ловушек, что замедляет процессы миграции и аннигиляции и позволяет наблюдать фосфоресценцию. Это фактически и составляет основу метода Наймана и Робинсона и делает взаимодействие триплетных экситонов доступным для экспериментального исследования. [5]
Ранее экспериментальные доказательства миграции триплетного возбуждения на большие расстояния были получены Эль Сайедом, Воком и Робинсоном [77], показавшими, что тушение низшего триплетного состояния примесями в случае кристаллического нафталина гораздо более эффективно, чем тушение низшего синглетного состояния. Эти результаты были объяснены тем, что время жизни триплетного состояния больше, что приводит к большему числу актов переноса энергии за время жизни триплетного состояния, чем в случае синглетного состояния, несмотря на то что матричный элемент, ответственный за эту миграцию энергии, по-видимому, очень мал. Хотя роль большого времени жизни триплетного состояния несомненна, Найман и Робинсон высказывают теперь сомнения в правильности предположения о том, что матричный элемент должен быть исключительно мал. [6]
Ацетофенон, играющий роль донора триплетного возбуждения ( 7 74 ккал / моль), сенсибилизирует интеркомбинационную конверсию синглета в триплет. [7]
Малые концентрации нафталина необходимы, чтобы избежать миграции триплетного возбуждения от одной молекулы к другой. Переходы Ams 2 несколько отличаются от переходов Ams 1 тем, что они относительно изотропны. Следовательно, можно изучить триплетные состояния ароматических молекул в стеклах при низких температурах, что имеет огромное значение. Точное положение и форма линии с Ams 2 для стеклообразного состояния зависят от значений D и Е, и, следовательно, если линия наблюдается, эти величины можно определить, хотя и не очень точно. [8]
Возможно, это объясняется переносом энергии, поскольку энергия триплетного возбуждения 5-бромурацила 133 ниже, чем для других оснований. [9]
Полученные данные показывают, что в системе легко осуществляется миграция триплетного возбуждения от ловушки к ловушке, от CeH5D к СвН, тогда как миграции синглетного возбуждения практически нет. [10]
Такие радикалы по активности значительно превосходят би-радикалы, возникшие при триплетном возбуждении сопряженных систем. [11]
Интересно было бы попытаться сенсибилизировать димеризацию и присоединение этих ненасыщенных кетонов с помощью сенсибилизаторов с триплетным возбуждением, а также попытаться замедлить те же самые реакции добавками, тушащими триплетные состояния. Наконец, можно предполагать, что присоединение происходит к углеродному атому, находящемуся в ас-положении к карбонилу, который за счет поляризации несет положительный заряд. [12]
Предпочтительным направлением термической реакции будет го, в котором донор и акцептор лучше всего подходят друг другу, если энергии триплетного возбуждения фрагментов А, В и С сопоставимы. [13]
Форма линии в спектре ЭПР трибензотриптицена также зависит от температуры, но по другой причине, а именно потому, что триплетное возбуждение мигрирует с одного кольца на другое. [14]
Найденная из структуры спектров испускания колебательная частота - 1700 см 1 характерна для колебаний связи С О, и это показывает, что триплетное возбуждение локализовано на карбонильной группе. [15]