Температурное тушение

Cтраница 2

Зависимость степени [ IMAGE ] Зависимость спектров излучения нелинейности стационарной люминофора ( Са, Zn3 ( PO4 2 - 0 08Sn от темпе-яркости свечения голубой ( 1. [16]

Зависимость спектра излучения от температуры для многополосных люминофоров объясняется температурным тушением люминесценции, которое различно для различных полос. [17]

На рис. 68 изображен, по данным автора, ход температурного тушения родамина В экстра в различных растворителях. Мы видим, что в области низких температур выход свечения с повышением температуры первоначально остается постоянным или уменьшается очень медленно. Начиная с некоторой определенной температуры, наступает быстрое падение выхода. В спирте тушение идет скорее, чем в глицерине, в сахарном леденце тушение почти отсутствует. Таким образом, в общем случае температурное тушение Зависит от природы растворителя, в частности от его вязкости. [18]

При исследовании температурной зависимости фотолюминесценции групп V0 - обнаружено изменение области температурного тушения и вида этой зависимости от типа и концентрации активатора. Это также указывает на существование взаимосвязи процессов температурного и концентрационного тушения. [19]

Описанное сильное возрастание выхода свечения при нагревании, проявляющееся несмотря на развитие температурного тушения и сопровождающееся изменением спектров поглощения ( в сторону сближения их со спектрами непотушенных растворов), имеет большое значение для разъяснения природы концентрационного тушения. [20]

Схема установки для снятия спектров излучения.| Схема установки для снятия спектров возбуждения люминесценции. [21]

Изучение люминесценции сульфида кадмия заключается в снятии спектров излучения, возбуждения и температурного тушения люминесценции. [22]

Отсутствие высокотемпературных пиков в кривых термического высвечивания активированных шелочно-галоидных кристаллов нельзя объяснить каким-либо температурным тушением: Ч. Б. Лу-щик показал [158], что введение в кристалл активатора повышает температуру тушения, а не понижает ее. [23]

Q ( х) и с ( х) - энергия активации и константа температурного тушения, зависящие от концентрации ванадат-ионов. [24]

Надо отметить, что в этих опытах интервал изменения температуры Т не должен захватывать области температурного тушения, так как последнее связано с изменением т и это должно отразиться на поляризации. В настоящее время имеются прямые, достаточно надежные и точные флуорометриче-ские методы измерения t ( величина т в случае молекулярного свечения порядка 10 - 9 сек. Измеряя этими независимыми методами т, можно получать данные о молекулярных объемах. [25]

Активация ортованадатов ионами лантаноидов вызывает эффективное гашение РЛ центров V04 - - и усиливает эффект температурного тушения. Это указывает на перенос энергии от ванадат-ионов к примесным центрам. [26]

Приведенные в § 27 ( рис. 70) схемы безизлучателышх переходов были применены там для разъяснения температурного тушения. Однако они полностью применимы и к другим случаям внутреннего тушения. В самом деле, при рассмотрении температурного тушения предполагалось, что форма потенциальных кривых задана структурой молекулы. В этих условиях повышение температуры, обеспечивая развитие сильных колебаний, приводит к различным процессам тушения, описываемым рисунками 70, а, бив. Однако возможен и обратный случай. Температура среды может быть с самого начала достаточно высокой для развития значительных колебаний частей молекулы, но состояние молекулы, выражаемое определенной формой потенциальных кривых, не дает развиться тушению. В этих условиях действие факторов, приводящих к внутреннему тушению, должно произвести изменение состояния молекулы, обеспечив такую форму потенциальных кривых, при которой смогут осуществляться бсзизлучателыше переходы. Подобного рода процессы происходят при химических и физико-химических изменениях люминесцентных молекул, при действии полей, изменяющих ее структуру или внутримолекулярные связи. [27]

Значения Е та В для обоих компонентов в области низких температур находятся в соответствии с предиссоционным механизмом наблюдавшегося температурного тушения. Более того, значения Е почти равны разности энергии 8 - 10 ккал. [28]

Спектры люминесценции. [29]

Напротив, s -, p - и rf - орбитали ионов взаимодействуют с ор-биталями лигандов, что приводит к значительному температурному тушению люминесценции соединений этих элементов и их излучение наблюдается лишь при глубоком охлаждении. Классическим примером низкотемпературной собственной люминесценции является люминесценция галогенидных комплексов так называемых ртутеподобных ионов [ Tl ( I), Sn ( II), Pb ( II), As ( III), Sb ( III), Bi ( Ш), Se ( IV), Те ( IV) ], электронная структура которых подобна электронной структуре атома ртути. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5