Cтраница 3
У реальных кристаллофосфоров в интервале температур от - 196 С ( температура жидкого азота) до 200 - 300 С ( до области температурного тушения) обычно обнаруживается несколько максимумов на кривой термического высвечивания, указывающих на существование нескольких систем уровней захвата различной глубины. Для таких фосфоров описанные выше методы определения Е оказываются неприменимыми. Это легко показать на примере фосфора с двумя системами уровней различной глубины. [31]
Сравнением выхода свечения в растворах с одинаковой вязкостью - нагретого раствора в высоком гомологе и холодного раствора в низком гомологе, устанавливается эффект температурного тушения в гомологическом ряде растворителей при постоянной вязкости. Эта зависимость дается рис. 148, который показывает существование линейной связи между относительным выходом свечения и обратной величиной температуры ( Т1 1) для растворов с одинаковой вязкостью. [32]
![]() |
Спектр поглощения и спектр излучения КСЬТЛ-фосфора. Основные полосы поглощения А, В и дополнительная полоса в принадлежат Т1. 1 и ft - полосы излучения. [33] |
Из рассмотрения влияния температуры па яркость н длительность свечения можно притти к заключению, что 5-спектр возникает при некотором самостоятельном излучении, подверженном действию температурного тушения, в то время как L-споктр соответствует некоторому вынужденному процессу. [34]
Для обычных условий люминесцентного анализа главное значение имеет тушение второго рода, которое обусловлено взаимодействием между возбужденными молекулами и молекулами посторонних веществ или другими молекулами самого люминесцирующего вещества: это концентрационное тушение, температурное тушение и тушение люминесценции посторонними примесями. [35]
У фосфоров с одним активатором стационарная яркость свечения, измеряемая во время возбуждения, нередко остается постоянной в широком температурном интервале; однако сильное повышение температуры у всех фосфоров вызывает падение выхода вследствие развития температурного тушения. [36]
![]() |
Про лерка ныиолнения закона зеркальной симметрии для растворов солянокислого с. 6-диаминоакридина и.. ( - диаминоакридина tu изоами. [37] |
Повышение температуры производит в общем случае двоякое тушащев действие: с одной стороны, оно увеличивает текучесть раствора, что сказывается на выходе свечения, с другой - вызывает усиленные колебания частей молекулы, приводящие к чисто температурному тушению. [38]
В то же время введение In смещает спектр люминесценции в более коротковолновую сторону. Температурное тушение люминесценции по всему спектру наступает уже при 80 - 120 К, так что при 300 К люминесценция уже не регистрируется. [39]
Влияние температуры на выход люминесценции очень значительно. Это температурное тушение почти не зависит от концентрации. [40]
![]() |
Зависимость интенсивности свечения центров V0 - в YVU4 от содержания ионов Lns Л - Nd. 2 - Но. 3 - Ег. 4 - Ей. [41] |
Аналогичные эффекты наблюдаются в матрицах RV04, активированных другими редкоземельными ионами. Повышение концентрации активатора усиливает температурное тушение. Экспериментальные данные [290] указывают на сильный безызлучательный перенос энергии возбуждения в орто-ванадатах от анионных групп V04 - к ионам активатора. [42]
![]() |
Температурная зависимости.| Спектральная характеристика излучения светодиодов на основе коисталлов карбида кремния. [43] |
На характер этой зависимости влияют два явления. При высоких температурах сказывается температурное тушение люминесценции, связанное со смещением квазиуровней Ферми к середине запрещенной зоны с повышением температуры и превращением некоторых уровней ре-комбинационных ловушек в уровни ловушек захвата. [44]
При умеренно малых температурах температурная зависимость энергетического выхода может быть обусловлена зависимостью вероятностей неоптических переходов от температуры, что, например, в сложных молекулах приводит к уменьшению энергетического выхода. Такого рода явления называются температурным тушением люминесценции. [45]