У-бутиролактон

Cтраница 1

У-Бутиролактон и этиленгликоль имеют неограниченную взаимную растворимость и неограниченно смешиваются с водой. В табл. 1 представлены некоторые основные физико-химические свойства указанных соединений. [1]

Например у-бутиролактон, из всех у-лактонов наиболее склонный к гидролизу, в водном 1 % - ном растворе при 100 на 20 % переходит в оксикислоту. Лак-тоны, так же как и / 3-лактоны, омыляются в водных растворах нацело. [2]

Смось у-бутиролактона и моноэтанолашша, взятого в небольшом избыт -, нагревают при 180 - 190 С в колбе с дефлегматором до тех пор, пока не прекратится выделение воды ( 12 - 20 час. К охлажденному го 0 С раствору 1 моля ] Ч - ф-оксиэтил) пирролидона в 100 мл бензола прибавляют постепенно 1 моль хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35 С. Раствор полученного хлорида в бензоле нагревают в течение 20 час. [3]

Из у-бутиролактона могут быть добыты разнообразные вещества, имеющие большое значение для промышленности. [4]

Ацетил - у-бутиролактон ( АБА) используется в медицинской промышленности для производства витамина Вь которое базируется на применении АБЛ для синтеза одного из основных фрагментов структуры препарата - р-оксиэтилтиазола. Возможность получения АБЛ из нефтехимического сырья открывает широкие перспективы его использования не только в медицинской промышленности, но и для производства таких важных кислородсодержащих продуктов, как ацетопропиловый спирт и его эфиры, а также других полифункциональных соединений. [5]

Действие на у-бутиролактон NaOH или Na2S ведет соот-вественно к солям дипропилзфирдикарбоновой или тиодп-масляной кислот. [6]

Однако способность у-бутиролактона к сопо-лимеризации существенно зависит от характера каталитической системы. Использование гидроокиси калия, системы диэтилцинк - вода и изопропилат аммония не приводит к сополимеризации, при этом образуется только гомополимер р-пропиолактона. [7]

Процесс аммонолиза у-бутиролактона в газовой фазе в присутствии цеолитных катализаторов, описанный в работах [3, 4], требует жестких условий для получения 2-пирролидона. Применение в качестве катализатора борной кислоты L5 ] позволяет сократить время реакции и увеличить выход целевого продукта. При ам-монолизе лактона сухим аммиаком при температуре 220, как показано в работе [6], процесс завершается в отсутствие катализатора за 3 часа. [8]

Процесс аммонолиза у-бутиролактона в газовой фазе в присутствии цеолитных катализаторов, описанный в работах [3, 4], требует жестких условий для получения 2-пирролидона. Применение в качестве катализатора борной кислоты [5] позволяет сократить время реакции и увеличить выход целевого продукта. При ам-монолизе лактона сухим аммиаком при температуре 220, как показано в работе [6], процесс завершается в отсутствие катализатора за 3 часа. [9]

Фенилендиамин с у-бутиролактоном и ТПЛ в присутствии соляной кислоты образует соответствующие бензимидазолил-2 - ал-канолы. [10]

Лактоны, например у-бутиролактон, могут быть подвергнуты прямому титрованию. [11]

Броммасляная кислота и у-бутиролактон. [12]

Схема производства тетрагидрофурана и у-бутиролактона. [13]

Малеиновый ангидрид, рециркулирующий у-бутиролактон и водород поступают в реактор при умеренном давлении водорода. Процесс гидрирования осуществляется в жидкой фазе при использовании никельсодержащего катализатора. Поток из реактора направляется в скруббер у-бутиролактона, где происходит разделение жидких и газообразных продуктов. Выделенный газ промывается у-бутиролактоном для отбора тетрагидрофурана и возвращается в реактор. [14]

Напишите схемы взаимодействия у-бутиролактона и 8-ва-леролактона с водным раствором щелочи при нагревании. Что образуется при действии минеральных кислот на полученные соединения. [15]

Страницы: 1 2 3 4